Najnowsze przetargi i zamówienia

Uniwersytet Medyczny ogłasza przetarg Adres: 90-419 Łódź, al. Kościuszki Województwo: łódzkie Telefon/fax: tel. 422 725 937, , fax. - Data zamieszczenia: 2020-06-10 Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe Sekcja I - Zamawiający I.1. Nazwa i adres: Uniwersytet Medyczny al. Kościuszki 4 90-419 Łódź , woj. łódzkie tel. 422 725 937, , fax. - REGON: 47307330800000 Adres strony internetowej zamawiającego: www.umed.pl I.2. Rodzaj zamawiającego: Uczelnia publiczna Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu II.1. Określenie przedmiotu zamówienia II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Przebudowa pomieszczeń na I piętrze w budynku 1A Uniwersytetu Medycznego w Łodzi przy ul. Żeligowskiego 7/9 II.1.2. Rodzaj zamówienia: II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przebudowa pomieszczeń na I piętrze w budynku 1A Uniwersytetu Medycznego w Łodzi przy ul. Żeligowskiego 7/9 II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 45453000-7 II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1. Warunki dotyczące zamówienia Informacja na temat wadium: Zamawiający żąda wniesienia wadium w kwocie 30.000,00 zł. III.2. Warunki udziału Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Zgodnie z art. 24 ust. 11 ustawy PZP wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86. ust. 5 ustawy PZP, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 7 do SIWZ. Zamawiający żąda od wykonawcy, który polega na zdolnościach i sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP, przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w ust. 6.6 pkt 3) lit. a) – c) SIWZ. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, Zamawiający żąda od każdego z tych wykonawców dokumentów wymienionych w ust. 6.6 pkt 3) lit. a) – d) SIWZ.10.1. Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty: 1) Wypełniony i podpisany Formularz Oferty wg załącznika nr 1 do SIWZ; 1) Szczegółowe kosztorysy ofertowe z zestawieniami robocizny, materiałów i sprzętu (prosimy o sortowanie wg nazw) sporządzone w oparciu o kosztorysy nakładcze – załączniki nr 2.1 – 2.4 do SIWZ, 2) Oświadczenie wymienione w ust. 6.1 SIWZ wg załącznika nr 3 do SIWZ; 3) Dowód wniesienia wadium; 4) W przypadku złożenia oferty przez podmioty występujące wspólnie – upoważnienie dla wspólnego pełnomocnika. Dokument pełnomocnictwa musi być złożony w postaci oryginału (lub notarialnie poświadczonej kopii); 5) Upoważnienie do podpisania oferty, o ile upoważnienie to nie wynika z odpisu z właściwego rejestru (KRS) lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej (CEIDG). Upoważnienie musi być w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii. 6) Zobowiązania innych podmiotów do oddania wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia w przypadku, gdy wykonawca polega na zdolnościach lub sytuacji tych podmiotów; Sekcja IV - Procedura przetargowa IV.1. Tryb udzielenia zamówienia IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony IV.2. Kryteria oceny ofert IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie IV.3. Informacje administracyjne IV.3.5. Termin związania ofertą:

Zakład Karny nr 1 w Łodzi ogłasza przetarg Adres: 91-612 Łódź, ul. Beskidzka Województwo: łódzkie Telefon/fax: tel. 042 6750415, 6750415 , fax. 426 750 500 Data zamieszczenia: 2020-06-10 Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe Sekcja I - Zamawiający I.1. Nazwa i adres: Zakład Karny nr 1 w Łodzi ul. Beskidzka 54 91-612 Łódź , woj. łódzkie tel. 042 6750415, 6750415 , fax. 426 750 500 REGON: 32006400000000 Adres strony internetowej zamawiającego: www.zp.sw.gov.pl I.2. Rodzaj zamawiającego: Zakład Karny nr 1 w Łodzi Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu II.1. Określenie przedmiotu zamówienia II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Remont dyżurek i korytarzy w oddziałach mieszkalnych na terenie Zakładu Karnego Nr 1 w Łodzi II.1.2. Rodzaj zamówienia: II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest: „Remont dyżurek oddziałowych oraz korytarzy w oddziałach mieszkalnych w budynkach penitencjarnych na terenie Zakładu Karnego Nr 1 w Łodzi”. 2. Opis przedmiotu zamówienia określony został w Programie Funkcjonalno – Użytkowym (PFU), który stanowi załącznik nr 1a i załącznik 1b do SIWZ. Ponadto w ramach niniejszego zadania inwestycyjnego Wykonawca: a) wykona niezbędną dokumentację projektową zgodnie z wymaganiami Programu Funkcjonalno-Użytkowego (PFU) wraz z uzyskaniem wszelkich wymaganych opinii, uzgodnień, zezwoleń, decyzji niezbędnych do prawidłowego wykonania przedmiotu zamówienia i z uwzględnieniem wymogów z nich wynikających, o ile będą wymagane. b) wykona na podstawie opracowanej przez siebie dokumentacji projektowej roboty budowlane objęte umową, c) załączy do projektu specyfikację techniczna wykonania i odbioru robót budowlanych dla każdej z branż, kosztorysy ofertowe, przedmiary robót. 3. Do obowiązków Wykonawcy należy m. in.: 1) zapoznanie się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia, w tym w szczególności z Programem Funkcjonalno – Użytkowym, zapoznanie się z terenem i specyfiką robót. Wykonawca zobowiązuje się do uzyskania wszelkich zezwoleń niezbędnych dla realizacji niniejszej umowy, o ile będą wymagane; 2) zapewnienie odpowiednich zasobów technicznych oraz personelu posiadającego zdolności, doświadczenie, wiedzę oraz wymagane uprawnienia, w zakresie niezbędnym do wykonania przedmiotu zamówienia; 3) sporządzenie i przedstawienie Zamawiającemu w terminie do 7 dni od podpisania umowy harmonogramu rzeczowo-finansowego z uwzględnieniem wymagań Zamawiającego; 4) terminowe wykonanie i przekazanie do eksploatacji przedmiotu umowy oraz złożenia oświadczenia, że roboty ukończone przez niego są całkowicie zgodne z umową i odpowiadają potrzebom, dla których są przewidziane według umowy; 5) zorganizowanie placu budowy we własnym zakresie i na własny koszt, zabezpieczenie i oznakowanie prowadzonych robót oraz dbanie o stan techniczny i prawidłowość oznakowania przez cały czas trwania realizacji przedmiotu umowy. Dbanie o porządek na terenie robót oraz utrzymywanie terenu robót w należytym stanie i porządku; 6) Wykonawca realizujący zamówienie poniesie za zużyte media w wysokości 1% w części 1a i 0,5% w części 1b wartości złożonej oferty. 7) ponoszenie pełnej odpowiedzialności za stan i przestrzeganie przepisów bhp, ochronę p.poż. i dozór mienia na terenie robót, jak i za wszelkie szkody powstałe w trakcie trwania robót na terenie przyjętym od Zamawiającego lub mających związek z prowadzonymi robotami; 8) ponoszenie pełnej odpowiedzialności za szkody oraz następstwa nieszczęśliwych wypadków pracowników i osób trzecich, powstałe w związku z prowadzonymi robotami oraz przy okazji realizacji umowy, w tym także z działaniem urządzeń i ruchem pojazdów; 9) zabezpieczenie instalacji, urządzeń i obiektów na terenie robót i w jej bezpośrednim otoczeniu, przed ich zniszczeniem lub uszkodzeniem w trakcie wykonywania robót; 10) usunięcie oraz zapewnienie na własny koszt transportu odpadów do miejsc ich wykorzystania lub utylizacji, łącznie z kosztami utylizacji; zgodnie z przepisami prawa, w szczególności z następującymi ustawami: ustawy z dnia 27 kwietnia 2001 r. Prawo ochrony środowiska (t. j. Dz. U. z 2019 r., poz. 1396 ze zm.), ustawy z dnia 14 grudnia 2012 r. o odpadach (t. j. Dz. U. 2020 r., poz. 797 ze zm.). Przepisy prawa Wykonawca zobowiązuje się stosować z uwzględnieniem ewentualnych zmian stanu prawnego w tym zakresie. 11) kompletowanie w trakcie realizacji robót wszelkiej dokumentacji zgodnie z przepisami prawa, w tym Prawa budowlanego oraz przygotowanie do odbioru końcowego kompletu protokołów niezbędnych przy odbiorze; 12) przekazanie Zamawiającemu pełnej dokumentacji projektowej w formie papierowej (w 2 egz) oraz w wersji elektronicznej na płycie CD; 13) usunięcie wszelkich wad i usterek stwierdzonych w trakcie trwania robót w terminie nie dłuższym niż termin technicznie uzasadniony i konieczny do ich usunięcia oraz nieodpłatnego usunięcia wad i usterek podczas trwania okresu gwarancji. 14) ponoszenie wyłącznej odpowiedzialności za wszelkie szkody będące następstwem niewykonania lub nienależytego wykonania przedmiotu umowy, które to szkody Wykonawca zobowiązuje się pokryć w pełnej wysokości. 15) niezwłoczne informowanie Zamawiającego o problemach organizacyjnych, technicznych lub okolicznościach, które mogą wpłynąć na wykonanie przedmiotu zamówienia, w tym jakość robót lub termin zakończenia robót; 16) organizowanie na bieżąco konsultacji roboczych z Zamawiającym (osobami przez niego upoważnionymi) w celu uściślenia przyjętych rozwiązań projektowych. Jeżeli w toku wykonywania przedmiotu umowy Wykonawca stwierdzi zaistnienie okoliczności, które dają podstawę do oceny, że umowa nie zostanie wykonana w terminie, niezwłocznie pisemnie powiadomi Zamawiającego o wyżej wymienionym fakcie, wskazując przyczyny lub prawdopodobny czas opóźnienia. Zamawiający jest upoważniony do prowadzenia kontroli zgodności robót z umową, obowiązującymi normami technicznymi, przepisami prawa budowlanego. Zgłaszanie robót objętych Umową do odbiorów częściowych oraz odbioru końcowego oraz uczestniczenie w czynnościach odbioru; 17) wykonywanie prac przez osoby zaakceptowane przez Zamawiającego (względy ochronne jednostki); przed przystąpieniem do robót przekazanie Zamawiającemu - imiennego wykazu osób biorących udział w robotach (imię ojca, nr dokumentu tożsamości, rodzaj zatrudnienia), wykazu pojazdów wjeżdżających na teren zakładu; osoby wykonujące przedmiot umowy muszą cieszyć się nieposzlakowaną opinią; wstęp tych osób na teren jednostki będzie możliwy jedynie za okazaniem przepustki, wydanej przez Zamawiającego; 18) przestrzeganie (oraz zagwarantowanie przestrzegania przez pracowników i współpracowników wykonawcy) przepisów obowiązujących na terenie jednostki, w tym zasad poruszania się po jednostce, zabezpieczenia narzędzi, zakazu kontaktowania się z osobami osadzonymi, zakazu wnoszenia na teren jednostki przedmiotów niebezpiecznych i przedmiotów niedozwolonych zgodnie z § 4 ust. 3 rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 4 sierpnia 2010 r. w sprawie szczegółowego trybu działań funkcjonariuszy Służby Więziennej podczas wykonywania czynności służbowych (Dz. U. nr 147 poz. 984); 19) poddanie się kontroli zgodnie z art. 18 ust. 1 ustawy z dnia 9 kwietnia 2010 r. o Służbie Więziennej (t. j. Dz. U. z 2020 poz. 848 ze zm); 20) zachowanie w tajemnicy (oraz zagwarantowanie przestrzegania tajemnicy przez pracowników i współpracowników Wykonawcy) wszelkich informacji pozyskanych w toku realizacji niniejszej Umowy oraz przed jej zawarciem. Wykonawca zobowiązuje się wykorzystywać pozyskane informacje wyłącznie w celu realizacji niniejszej Umowy, z zastrzeżeniem możliwości uzgodnienia przez Strony na piśmie w trakcie współpracy również innych celów wykorzystywania informacji. Informacje zachowane zostaną w całkowitej tajemnicy i nie będą ujawniane przez Wykonawcę w całości lub w części jakimkolwiek innym osobom lub podmiotom bez uprzedniej wyraźnej pisemnej zgody Zamawiającego pod rygorem nieważności, jak również nie będą wykorzystywane do żadnych innych celów poza tymi, które zostały uzgodnione w trakcie współpracy pomiędzy Stronami. Informacje mogą zostać ujawnione, z zastrzeżeniem postanowień niniejszej Umowy, gdy jest to wymagane na podstawie bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa. W przypadku, o którym mowa wyżej, Wykonawca niezwłocznie powiadomi Zamawiającego o takim wymogu przed ujawnieniem informacji; 21) stałe współpracowanie z osobą wyznaczoną ze strony Zamawiającego do nadzoru realizacji inwestycji; 22) angażowania odpowiedniej liczby osób, posiadających niezbędne uprawnienia, wiedzę i doświadczenie do wykonywania powierzonych im robót i innych czynności w ramach wykonania Umowy; 23) dostarczania materiałów i urządzeń zgodnych z postanowieniami Umowy; 24) zapłaty wynagrodzenia należnego podwykonawcom, jeżeli Wykonawca dopuszcza podwykonawców do udziału w realizacji Umowy. (przedstawi potwierdzenie przelewu zapłaty podwykonawcą i protokołem określającym zakres wykonanych dostaw lub usług). 25) uporządkowanie terenu budowy po zakończeniu robót, zaplecza budowy, w tym dokonania na własny koszt renowacji zniszczonych lub uszkodzonych w wyniku prowadzonych prac obiektów czy fragmentów instalacji. 4. Przedmiot zamówienia należy wykonać z należytą starannością, zgodnie z Programem Funkcjonalno – Użytkowym, obowiązującymi przepisami prawa, warunkami wynikającymi z przepisów technicznych i prawa budowlanego, wymaganiami wynikającymi z obowiązujących norm i aprobat technicznych oraz z zasadami wiedzy technicznej i sztuki budowlanej. 5. Wykonawca wykona przedmiot umowy z materiałów własnych. Wszystkie materiały użyte do wykonania przedmiotu zamówienia stosowane przez Wykonawcę muszą być fabrycznie nowe, posiadać stosowne, wymagane przepisami prawa atesty, aprobaty techniczne, spełniać wymagane przepisami normy oraz posiadać wymagane dopuszczenia do obrotu gospodarczego, a także muszą być dopuszczone do stosowania w placówkach użyteczności publicznej. 6. Wykonawca ma obowiązek przedłożyć na każde żądanie Zamawiającego certyfikaty na znak bezpieczeństwa CE, deklarację zgodności lub certyfikat zgodności z Polską Normą lub aprobatą techniczną na zastosowane wyroby. 7. Wykonawca udzieli minimum 24 miesięcznej gwarancji jakości na wykonany przedmiot zamówienia w zakresie robót budowlanych oraz min. 24 miesięcznej rękojmi za wady, licząc od daty odbioru końcowego robót na zasadach określonych w Kodeksie cywilnym. Wykonawca w ofercie cenowej powinien podać oferowany okres gwarancji jakości i rękojmi za wady określony w miesiącach. Oferowany okres gwarancji jakości i rękojmi za wady stanowi jedno z kryteriów oceny ofert. 8. Wykonawca w ofercie cenowej powinien podać oferowany okres gwarancji jakości i rękojmi za wady określony w miesiącach. Oferowany okres gwarancji jakości i rękojmi za wady stanowi jedno z kryteriów oceny ofert. 9. Na zainstalowane urządzenia wymaga się gwarancji zgodnie z kartami gwarancyjnymi producentów, jednak nie mniej niż 24 miesięcy od dnia odbioru przedmiotu Umowy. 10. Zamawiający zaleca dokonania wizji lokalnej przed przystąpieniem do przygotowania oferty cenowej. Koszty zapoznania się z terenem budowy ponosi Wykonawca. Warunkiem dokonania oględzin jest uprzednie złożenie do Dyrektora Zakładu Karnego Nr 1 w Łodzi pisemnego wniosku o wstęp na teren jednostki w celu przeprowadzenia wizji lokalnej. Wzór wniosku o wstęp na teren jednostki w celu dokonania wizji stanowi załącznik nr 10 do SIWZ. 11. Zamawiający wymaga aby oferta obejmowała całość przedmiotu zamówienia. W zakresie rzeczowym należy ująć wszystkie roboty niezbędne do zrealizowania zamówienia wynikające z SIWZ, PFU, jak również inne – według oceny Wykonawcy - niezbędne do prawidłowego wykonania przedmiotu zamówienia. 12. W wycenie realizacji zadania należy uwzględnić wszystkie prace towarzyszące umożliwiające prawidłową i zgodną z normami i zasadami sztuki budowlanej realizację zadania. Cena wykonania zamówienia podana przez Wykonawcę w ofercie ma charakter ryczałtowy, a ryzyko wynikające z nie doszacowania lub niewłaściwego oszacowania inwestycji ponosi Wykonawca. 13. Zamawiający w formularzu ofertowym żąda podania ceny ofertowej stanowiącej wynagrodzenie ryczałtowe brutto Wykonawcy, które obejmuje wykonanie przedmiotu zamówienia opisanego w SIWZ oraz Programie Funkcjonalno – Użytkowym i innych udostępnionych przez Zamawiającego dokumentach zawierających opis przedmiotu zamówienia - z uwzględnieniem wszelkich kosztów niezbędnych do wykonania zamówienia jak również prac uznanych przez wykonawcę za konieczne do wykonania. W związku z powyższym zamawiający nie jest upoważniony do wskazania stawki podatku VAT. Na wykonawcy ciąży obowiązek prawidłowego zastosowywania odpowiedniej stawki VAT w wycenie wartości przedmiotu zamówienia. 14. Zamawiający przyjął zasadę wynagrodzenia ryczałtowego. 15. Wynagrodzenie ryczałtowe o którym mowa w pkt 14 obejmuje wszystkie koszty związane z realizacją robót w tym ryzyko Wykonawcy z tytułu oszacowania wszelkich kosztów związanych z realizacją przedmiotu umowy, a także oddziaływania innych czynników mających lub mogących mieć wpływ na koszty. Rozliczenie pomiędzy Stronami za wykonane roboty nastąpi na podstawie faktury wystawionej przez Wykonawcę oraz zatwierdzonego protokołu odbioru częściowego / końcowego robót. Wynagrodzenie ryczałtowe będzie płatne przelewem na rachunek bankowy Wykonawcy odpowiednio po wykonaniu odbiorów częściowych robót (ustalonych w harmonogramie między stronami), potwierdzonych protokołem odbioru, w terminie 30 dni od dnia doręczenia prawidłowo wystawionej faktury. Podstawą do zapłaty wynagrodzenia jest przedłożenie protokołu odbioru robót. 16. Zamawiający stosownie do art. 29 ust. 3a ustawy Pzp wymaga, aby Wykonawca lub podwykonawca zobowiązał się do zatrudnienia min 5 osób, w rozumieniu art. 22 § 1 ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. Kodeks pracy lub analogicznych przepisów państw członkowskich UE, EOG, przy realizacji zamówienia osób wykonujących roboty budowlane (z pominięciem operatorów sprzętu, kierowców) na cały okres realizacji zamówienia. Wykonawca przedłoży Zamawiającemu oświadczenie o zatrudnieniu poszczególnych osób na podstawie umowy o pracę przy realizacji zadania z podaniem terminów ważności umów oraz stanowisk pracy zatrudnionych osób, nie później niż trzy dni robocze przed zamiarem wprowadzenia ich na teren budowy. Zamawiający zastrzega sobie możliwość przeprowadzania kontroli zatrudnienia ww. osób, w tym żądania przedłożenia oświadczeń i dokumentów potwierdzających zatrudnienie na podstawie umowy o pracę. Kontrola może być przeprowadzana bez wcześniejszego uprzedzenia Wykonawcy. 17. W związku z ustawą o elektronicznym fakturowaniu w zamówieniach publicznych, koncesjach na roboty budowlane lub usługi oraz partnerstwie publiczno-prawnym, Zakład Karny Nr 1 w Łodzi akceptuje faktury elektroniczne. 18. Informacje uzupełniające: 1) Zamawiający informuje, że każdorazowe wejście wykonawcy (wszystkich jego pracowników) na teren jednostki następować będzie po uprzednim dokonaniu odprawy na bramie głównej tutejszej jednostki organizacyjnej. Przedstawiciele wykonawcy (pracownicy), celem realizacji zlecenia, mają prawo wstępu na teren nieruchomości zamawiającego (także wjazdu samochodem dostawczym), po uprzednim okazaniu dokumentu tożsamości, po zdeponowaniu na bramie posiadanych przy sobie przedmiotów niedozwolonych (takich jak telefon komórkowy, broń, amunicja, pamięć przenośna, alkohol, środki odurzające, zegarki typu smartwatch albo posiadające kartę SIM, umożliwiające rejestrowanie dźwięku lub obrazu itp.) i po przeprowadzonej kontroli przy pomocy urządzeń technicznych, kontroli odzieży i ubrania, kontroli bagażu i przedmiotów, kontroli przy użyciu psa specjalnego, a także w uzasadnionych przypadkach kontroli osobistej. Kontroli poddawane będą także pojazdy, a także ich ładunek. Wejście na teren jednostki może nastąpić od godz. 8, wyjście z terenu jednostki – do godz. 18. Proces wejścia pracowników na teren jednostki oraz wyjście z jednostki zostanie zaprezentowane Wykonawcom podczas przeprowadzonej wizji lokalnej. 2) Przed pierwszym wprowadzeniem na budowę Zamawiający przekaże pracownikom Wykonawcy „przepustki” umożliwiające poruszanie się pracowników po udostępnionej części terenu jednostki. W związku z tym Wykonawca będzie zobowiązany na dwa dni przed planowanym „wprowadzeniem” na budowę „do przedłożenia” Zamawiającemu niezbędnych „dokumentów”, tj.: pisemnego wykazu pracowników (imię i nazwisko, nr dowodu osobistego/paszportu), zdjęć pracowników (zdjęcia typu dowodowego) wykonanych na jednolitym jasnym tle. Dokumenty te powinny być przekazane w wersji elektronicznej na adres poczty elektronicznej Zamawiającego. Na teren zakładu nie będą wpuszczane osoby znajdujące się pod wpływem alkoholu, środków odurzających jak również osoby, które odmówią poddania się czynnościom kontrolnym. 3) Zamawiający informuje, że z uwagi na charakter jednostki organizacyjnej jaką jest Zamawiający – z uwagi na potrzebę zapewnienia bezpieczeństwa na terenie jednostki – Wykonawca realizujący roboty będzie miał ograniczone możliwości teletechniczne. Posiadanie na terenie budowy telefonu komórkowego będzie możliwe tylko po wyrażeniu na to zgody przez dyrektora Zakładu Karnego Nr 1 w Łodzi. Ewentualna zgoda będzie zależeć od przedstawionego przez Wykonawcę uzasadnienia. 4) Zamawiający informuje, że z uwagi na charakter jednostki organizacyjnej jaką jest Zamawiający – w czasie realizacji umowy – Zamawiający będzie zmuszony do przeprowadzenia kontroli generalnej na terenie jednostki. Wykonawca robót może zostać poinformowany na koniec dnia pracy – że w dniu następnym – z uwagi na potrzebę przeprowadzenia kontroli nie będzie mógł wykonywać robót budowlanych. Zamawiający przewiduje, że taka sytuacja może mieć miejsce kilka razy. Ponadto przez cały okres realizacji umowy zamawiający będzie również uprawniony do dokonywania bez wcześniejszego uprzedzenia czynności kontroli ochronnych terenu budowy – również przy użyciu psa specjalnego. Czynności takie mogą wymagać kilkunastominutowego wstrzymania robót budowlanych w miejscu kontroli. 5) Zamawiający informuje, że z uwagi na uwarunkowania przestrzenne terenu będącego w dyspozycji Zamawiającego – na terenie budowy będą ograniczone możliwości magazynowania dużych ilości materiałów budowlanych. Z uwagi na te utrudnienia Wykonawca musi przewidzieć wieloetapowe dostawy takich materiałów w celu zapewnienia płynności frontu robót. Analogicznie - materiały pochodzące z rozbiórki (gruz i inne) będą musiały być na bieżąco wywożone z terenu jednostki. Zamawiający informuje również, że wymiary (w świetle otworów) bramy wjazdowej i śluzy bramowej, przez które realizowane będą dostawy są następujące: brama – szerokość x wysokość: 3,6m x 3,6m ; śluza bramowa – długość: 15,00 m. Wykonawca musi uwzględnić, że wymiary pojazdów realizujących dostawy muszą być mniejsze od przytoczonych powyżej. 6) Zamawiający informuje, że będzie wymagał od Wykonawcy sporządzenia i przekazania Zamawiającemu przed rozpoczęciem robót budowlanych wykazu wszystkich narzędzi budowlanych jakie będą używane i pozostawiane na budowie. Wykaz ten musi być na bieżąco uaktualniany przez Wykonawcę przy wnoszeniu nowych oraz wynoszeniu już niepotrzebnych narzędzi. Na koniec każdego dnia pracy Zamawiający będzie kontrolował budowę pod względem, utrzymania porządku na budowie, prawidłowego zabezpieczenia sprzętu w tym będzie sprawdzana zgodność sprzętu z wykazem. 19. Kody Wspólnego Słownika Zamówień Publicznych: Główny przedmiot: 45000000-7 Roboty budowlane II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 45000000-7 II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.2. Warunki udziału Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do reprezentowania wykonawcy, pełnomocnictwa osób składających ofertę o ile fakt ten nie wynika z dokumentów rejestrowych. Dokumenty należy złożyć w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza. Sekcja IV - Procedura przetargowa IV.1. Tryb udzielenia zamówienia IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony IV.2. Kryteria oceny ofert IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie IV.3. Informacje administracyjne IV.3.5. Termin związania ofertą:

Uniwersytet Łódzki ogłasza przetarg Adres: 90-136 Łódź, ul. Narutowicza Województwo: łódzkie Telefon/fax: tel. 42 635 43 54 , fax. 42 635 43 26 Data zamieszczenia: 2020-06-10 Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe Sekcja I - Zamawiający I.1. Nazwa i adres: Uniwersytet Łódzki ul. Narutowicza 68 90-136 Łódź , woj. łódzkie tel. 42 635 43 54 , fax. 42 635 43 26 REGON: 12870000000000 Adres strony internetowej zamawiającego: www.uni.lodz.pl I.2. Rodzaj zamawiającego: Uczelnia publiczna Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu II.1. Określenie przedmiotu zamówienia II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Sukcesywna dostawa foteli obrotowych do jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Łódzkiego. II.1.2. Rodzaj zamówienia: II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa w okresie trwania umowy fabrycznie nowych foteli obrotowych do jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Łódzkiego w Łodzi, zgodnie z cząstkowymi zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający z uwagi na bieżące potrzeby jednostek UŁ nie jest w stanie określić ilości i wielkości zamówień częściowych w okresie obowiązywania umowy. Dostawa obejmuje także transport i wniesienie towaru do wszystkich wskazanych przez Zamawiającego jednostek organizacyjnych Uniwersytetu Łódzkiego, który powinien zostać uwzględniony w cenie jednostkowej proponowanych wyrobów. Dokładny opis zamawianych foteli obrotowych stanowi Załącznik nr 2 do SIWZ. Zamawiający będzie uprawniony do zamówienia foteli obrotowych podanych w Załączniku nr 2 w ilościach większych lub mniejszych aniżeli ilości podane w kolumnie oznaczonej „ilość sztuk” Załącznika nr 2 z zachowaniem ogólnej wartości umowy oraz w zaoferowanych cenach jednostkowych. II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 39111100-4 II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.2. Warunki udziału Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu na podstawie art.24 ust.1 pkt 23, Zmawiający żąda dostarczenia w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust.5 Ustawy następującego oświadczenia: Oświadczenia wykonawcy o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t.j. Dz. U. z 2019r. poz. 369). W przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej Wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie, o którym mowa powyżej składa każdy z wykonawców. Sekcja IV - Procedura przetargowa IV.1. Tryb udzielenia zamówienia IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony IV.2. Kryteria oceny ofert IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie IV.3. Informacje administracyjne IV.3.5. Termin związania ofertą:

Generalna Dyrekcja Dróg Krajowych i Autostrad Oddział w Łodzi ogłasza przetarg Adres: 91-857 Łódź, Irysowa Województwo: łódzkie Telefon/fax: tel. 42 233 96 06 , fax. 42 233 96 08; 233 96 75 Data zamieszczenia: 2020-06-09 Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe Sekcja I - Zamawiający I.1. Nazwa i adres: Generalna Dyrekcja Dróg Krajowych i Autostrad Oddział w Łodzi Irysowa 2 91-857 Łódź , woj. łódzkie tel. 42 233 96 06 , fax. 42 233 96 08; 233 96 75 REGON: 01751157500154 Adres strony internetowej zamawiającego: www.gddkia.gov.pl Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu II.1. Określenie przedmiotu zamówienia II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: „Wykonanie wymiany jednej dylatacji jednomodułowej mostu nad rzeką Ner w ciągu autostrady A2 w km 318+599” II.1.2. Rodzaj zamówienia: II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: „Wykonanie wymiany jednej dylatacji jednomodułowej mostu nad rzeką Ner w ciągu autostrady A2 w km 318+599” II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 45221111-3 II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1. Warunki dotyczące zamówienia Informacja na temat wadium: Wykonawca jest zobowiązany do wniesienia wadium w wysokości: 7 700,00 zł (słownie: siedem tysięcy siedemset złotych 00/100). Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert w jednej lub kilku następujących formach, w zależności od wyboru Wykonawcy: a) pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy: Bank Gospodarstwa Krajowego /O Łódź, Nr 46 1130 1163 0014 7106 0790 0004 b) poręczeniach bankowych; c) poręczeniach pieniężnych spółdzielczych kas oszczędnościowo-kredytowych; d) gwarancjach bankowych; e) gwarancjach ubezpieczeniowych; f) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 roku o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2016 r. poz. 359 i 2260 oraz 2017 r. poz. 1089). III.2. Warunki udziału Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Wraz z ofertą powinny być złożone: a) Oświadczenia że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. b) Oświadczenia dla podmiotów, na zdolnościach lub sytuacji których polega Wykonawca o braku istnienia podstaw do wykluczenia, c) Zobowiązania, w przypadku gdy Wykonawca polega na zdolnościach innych podmiotów w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz dokumenty określające: - zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu; - sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego; - zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego; - czy podmiot, na zdolnościach którego Wykonawca polega w odniesieniu do warunków udziału w postępowaniu dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, zrealizuje usługi, których wskazane zdolności dotyczą; jeżeli zakres wymaganych informacji nie wynika z Zobowiązań; d) Pełnomocnictwo do reprezentowania wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, ewentualnie umowa o współdziałaniu, z której będzie wynikać przedmiotowe pełnomocnictwo. Pełnomocnik może być ustanowiony do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Pełnomocnictwo winno być załączone w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii; e) Dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty (oryginał lub kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem przez notariusza) względnie do podpisania innych oświadczeń lub dokumentów składanych wraz z ofertą, chyba, że Zamawiający może je uzyskać w szczególności za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U. z 2017 r. poz. 570), a Wykonawca wskazał to wraz ze złożeniem oferty o ile prawo do ich podpisania nie wynika z dokumentów złożonych wraz z ofertą; 2. Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Sekcja IV - Procedura przetargowa IV.1. Tryb udzielenia zamówienia IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony IV.2. Kryteria oceny ofert IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie IV.3. Informacje administracyjne IV.3.5. Termin związania ofertą:

Centrum Medyczne im. dr Ludwika Rydygiera spółka z o.o. ogłasza przetarg Adres: 90-217 Łódź, Sterlinga Województwo: łódzkie Telefon/fax: tel. 426 335 877, , fax. 426 335 877 Data zamieszczenia: 2020-06-09 Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe Sekcja I - Zamawiający I.1. Nazwa i adres: Centrum Medyczne im. dr Ludwika Rydygiera spółka z o.o. Sterlinga 13 90-217 Łódź , woj. łódzkie tel. 426 335 877, , fax. 426 335 877 REGON: 47225228500000 Adres strony internetowej zamawiającego: http://www.centrumrydygiera.pl I.2. Rodzaj zamawiającego: Sp. z o.o. Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu II.1. Określenie przedmiotu zamówienia II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Sprzedaż i dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku II.1.2. Rodzaj zamówienia: II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż i dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku do Centrum Medycznego im. dr. L. Rydygiera Sp. z o.o., w podziale na 166 pozycji: Poz. 1 Elektroda do monitorowania pracy serca oraz badań holterowskich na podłożu piankowym, hipoalergiczna z hydrożelem lub elektroda z żelem stałym dla dorosłych Poz. 2 Elektroda do monitorowania pracy serca oraz badań holterowskich na podłożu piankowym, hipoalergiczna z hydrożelem lub elektroda z żelem stałym do kardiomonitora typu Virgo dla noworodków Poz. 3 Papier rejestracyjny do aparatu Ekg do modeli typu COMEN CM 1200Ax25 Poz. 4 Papier rejestracyjny do aparatu Ekg firmy FARUM do modelu typu E60, o wym.: 110 mm x 25m Poz. 5 Papier do aparatu Ekg Aspel Ascard, o wym. 112mm x 25m (kratka, nadruk) Poz. 6 Papier do Ekg 210mm, rolowany, nadruk Poz. 7 Żel do Ekg 0,5l Poz. 8 Końcówki do ślinociągu z PCV dł.: 15cm, zielone op. 100 szt. Poz. 9 Jednorazowe wkłady do spłuczki wykonane z włókniny, zielone, op. 50 szt. Poz. 10 Białe kubeczki jednorazowe 0,2l, op. 100szt. Poz. 11 Okulary ochronne, przeciwodpryskowe, nieparujace, soczewka z poliwęglanu, bezbarwna Poz. 12 Ochronna przyłbica stomatologiczna, zestaw: oprawka+ komplet folii antystatycznych, op.5szt. Poz. 13 Kapturki jednorazowe pasujące do termometru firmy Braun do ucha, do pomiaru temperatury ciała, op. 20 szt. Poz. 14 Szpatułki laryngologiczne niesterylne dł. 15cm, op. 100szt. Poz. 15 Penseta jednorazowa Poz. 16 Kieliszki jednorazowe, plastikowe Poz. 17 Jednorazowe worki do odsysania, służące do zbierania płynów i wydzielin pacjentów w trakcie zabiegów medycznych do ssaka typu Su2, o pojemności: a) Jednorazowe worki do odsysania pojemność 2000ml, op. 24szt. b) Jednorazowe worki do odsysania pojemność 1000ml, op. 24szt. Poz. 18 Zestaw laryngologiczny jednorazowego użytku, w rozmiarach: a) Zestaw laryngologiczny jednorazowego użytku rozm. S, wziernik uszny 2mm b) Zestaw laryngologiczny jednorazowego użytku rozm. M, wziernik uszny 4mm Poz. 19 Lusterka krtaniowe jednorazowego użytku Poz. 20 Wzierniki ginekologiczne jednorazowego użytku, pakowane pojedynczo, rozmiar: a) Wzierniki ginekologiczne, rozm. XXS b) Wzierniki ginekologiczne, rozm. XS c) Wzierniki ginekologiczne, rozm. S d) Wzierniki ginekologiczne, rozm. M e) Wzierniki ginekologiczne, rozm. L Poz. 21 Ostrza chirurgiczne o numerze: a) Ostrza chirurgiczne nr 24, op. 100szt. b) Ostrza chirurgiczne nr 11, op. 100szt. Poz. 22 Papier termoczuły do videoprintera USG firmy Sony UPP110-HG, rozm. szer. 110mm x dł. 18m Poz. 23 Papier termoczuły do videoprintera firmy Mitsubishi, rozm. szer. 110mm x dł. 20m, typu K61B Poz. 24 Osłonki lateksowe do sond USG, nawilżone Poz. 25 Żel do USG, op. 0,5l Poz. 26 Papier do aparatu Ktg Oxford Sonicaid Team, rozm. 143x150x300mm Poz. 27 Papier do aparatu Ktg Phillips M1911A, rozm. 150x100x150mm Poz. 28 Papier do aparatu Ktg Sunray SRF-628-B, rozm. 112x100x150 składany Poz. 29 Papier do aparatu Ktg typu Biocare, rozm. 130x120x250mm Poz. 30 Szczoteczka cytologiczna typu "wachlarz", pakowana pojedynczo, sterylna, umożliwiajaca pobranie w rozmazie jednocześnie komórek z szyjki macicy, kanału szyjki i strefy transformacyjnej Poz. 31 Zestaw do biopsji aspiracyjnej z jamy macicy typu ENDORETTE Poz. 32 Preparat do utrwalania pobranych na szkiełka mikroskopowe rozmazów biologicznych przed ich oceną; aerozol Poz. 33 Pudełka transportowe oraz szkiełka: a) Pudełka transportowe na 25 szkiełek b) Szkiełka z polem do opisu, op. 50 szt. c) Szkiełka bez pola do opisu, op. 50szt. Poz. 34 Jednorazowy pojemnik na ostre odpady medyczne w kolorze czerwonym, zamykany otwór na środku, naklejka do oznaczenia, pojemność: a) Jednorazowy pojemnik na ostre odpady medyczne poj. 0,7l b) Jednorazowy pojemnik na ostre odpady medyczne poj.1l c) Jednorazowy pojemnik na ostre odpady medyczne poj. 2l d) Jednorazowy pojemnik na ostre odpady medyczne poj. 5l e) Jednorazowy pojemnik na ostre odpady medyczne poj. 10l Poz. 35 Pojemnik plastikowy do próbek z badań histopatologicznych, pojemność: a) Pojemnik plastikowy do próbek z badań histopatologicznych, poj. 15ml b) Pojemnik plastikowy do próbek z badań histopatologicznych, poj. 30ml c) Pojemnik plastikowy do próbek z badań histopatologicznych, poj. 200ml d) Pojemnik plastikowy do próbek z badań histopatologicznych, poj. 1l e) Pojemnik plastikowy do próbek z badań histopatologicznych, poj. 2,5l f) Pojemnik plastikowy do próbek z badań histopatologicznych, poj. 5l g) Pojemnik plastikowy do próbek z badań histopatologicznych, poj. 11l Poz. 36 Czujnik jednorazowego użytku, sterylny, nie zawierający lateksu, samoprzylepny, w kształcie litery L-sensor kompatybilny z technologią OxyMax, kalibrowany cyfrowo lub analogowo. Końcówki czujników muszą być kompatybilne z pusoksymetrem typu Nellcor jakie posiada Zamawiający. a) Dla noworodków poniżej 3kg b) Dla noworodków powyżej 3kg. Poz. 37 Podkłady z włókniny jednorazowego użytku, niesterylne, zielone, białe lub niebieskie o wymiarach140x80 (+/-5cm) Poz. 38 Prześcieradła z włókniny jednorazowego użytku, niesterylne, zielone, białe lub niebieskie o wymiarach 210x140cm (+/- 5cm) Poz. 39 Fartuch z włókniny jednorazowego użytku, niesterylny, rozm.: uniwersalny Poz. 40 Fartuch foliowy przedni, niesterylny, do chirurgicznego mycia rąk, w rozmiarze uniwersalnym Poz. 41 Maska chirurgiczna trzywarstwowa wiązana, z usztywnioną częścią na nos, z filtrem bakteryjnym, zgodna z normą EN 14683 typ 2, pakowana w kartony gwarantujące higieniczne przechowywanie i wyjmowanie Poz. 42 Maska chirurgiczna trzywarstwowa z gumkami zakładanymi za uszy, z usztywnioną częścią na nos, z filtrem bakteryjnym, zgodna z normą EN 14683 typ 2, pakowana w kartony gwarantujące higieniczne przechowywanie i wyjmowanie Poz. 43 Klapki gabinetowe, op. 50par Poz. 44 Okularki jednorazowego użytku dla noworodków, wykonane z elastycznego, hipoalergicznego materiału, stosowane do fototerapii, zapięcie na rzep zabezpieczający przed przypadkowym rozpięciem, kształt okularków dostosowany do główki noworodka w taki sposób, aby nie powodował ssuwania się z oczu i główki noworodka, rozmiar regular Poz. 45 Dren silikonowy do drenażu ran operacyjnych z workiem zbiorczym; dren długości 100cm z atraumatycznym otworem centralnym oraz otworami drenujacymi; worek zbiorczy wykonany z PCV z zastawka antyrefluksyjną oraz zaworem spustowym typu poziomego, worek skalowany; pasek Rtg wzdłuż całego drenu; sterylny pakowany pojedynczo w papier-folię. Rozmiary: CH 20, Ch24 Poz. 46 Jednorazowe ostrza kompatybilne ze strzygarką Cardinal Health -4413 jaką posiada Zamawiający Poz. 47 Strzykawka jednorazowego użytku, kontrastujący tłok, położenie końcówki centralne: a) Strzykawka jednorazowego użytku 2cm³, kontrastujący tłok, podziałka co 0,1ml, położenie końcówki centralne, op.100szt. b) Strzykawka jednorazowego użytku 5cm³, kontrastujący tłok, podziałka co 0,2ml, położenie końcówki boczne, op.100szt. c) Strzykawka jednorazowego użytku 10cm³, kontrastujący tłok, podziałka co 0,5ml, położenie końcówki boczne, op.100szt. d) Strzykawka jednorazowego użytku 20cm³, kontrastujący tłok, podziałka co 1ml, położenie końcówki centralne, op.100szt. Poz. 48 Strzykawka Janette 100ml Poz. 49 Strzykawka insulinówka 2ml Poz. 50 Strzykawka oraz przedłużacze do pomp infuzyjnych: a) Strzykawka do pompy infuzyjnej 50ml LL, sterylna, ze stabilnym płynnie poruszającym się tłokiem; kompatybilna z pompami typu Graseby 2000 b) Strzykawka do pompy infuzyjnej 50ml LL, do leków światłoczułych, sterylna, bursztynowa, ze stabilnie płynnie poruszającym się tłokiem; kompatybilne z pompami infuzyjnymi typu Graseby 2000 c) Przedłużacz do pomp infuzyjnych Luer -lock 150cm d) Przedłużacz do pomp infuzyjnych Luer -lock 150cm do leków światłoczułych Poz. 51 Igły do iniekcji, jednorazowego użytku, sterylne, z ostrzem, umożliwiającym iniekcje pod małym kątem, zapewniająca bezpieczne połączenie ze strzykawką, nasadki oznaczone kolorami w celu ułatwienia identyfikacji rozmiaru: a) Igły do iniekcji, rozm. 0,45x19mm b) Igły do iniekcji, rozm. 0,45x12mm c) Igły do iniekcji, rozm. 0,5x25mm d) Igły do iniekcji, rozm. 0,6x30mm e) Igły do iniekcji, rozm. 0,7x30mm f) Igły do iniekcji, rozm. 0,8x40mm g) Igły do iniekcji, rozm. 0,9x40mm h) Igły do iniekcji, rozm. 1,1x40mm i) Igły do iniekcji, rozm. 1,2x40mm Poz. 52 Bezpieczne igły do iniekcji, jednorazowego użytku, sterylne, z ostrzem w kierunku osłony zabezpieczającej, umożliwiającym iniekcje pod małym kątem, aktywacja blokady jednym palcem, słyszalne kliknięcie oznaczające aktywację mechanizmu bezpieczeństwa, zapewniająca bezpieczne połączenie ze strzykawką, nasadki zabezpieczające oznaczone kolorami w celu ułatwienia identyfikacji rozmiaru: a) Bezpieczne igły do iniekcji, rozm. 0,45x12mm b) Bezpieczne igły do iniekcji, rozm. 0,5x25mm c) Bezpieczne igły do iniekcji, rozm. 0,6x30mm d) Bezpieczne igły do iniekcji, rozm. 0,7x30mm e) Bezpieczne igły do iniekcji, rozm. 0,8x40mm f) Bezpieczne igły do iniekcji, rozm. 0,9x40mm g) Bezpieczne igły do iniekcji, rozm. 1,1x40mm h) Bezpieczne igły do iniekcji, rozm. 1,2x40mm Poz. 53 Rurka Intubacyjna wykonana z wysokiej jakości PCV, silikonowa z oznaczeniem rozmiaru na rurce i łączniku, zapewniające automatyczną intubację, linia Rtg na całej długości, z mankietem niskociśnieniowym, uszczelniającym, ultracienkim ze znacznikiem głębokości intubacji w postaci grubego ringu, sterylne, rozmiar: a) Rurka Intubacyjna 7,0 b) Rurka Intubacyjna 7,5 c) Rurka Intubacyjna 8,0 Poz. 54 Rurka intubacyjna z mankietem niskociśnieniowym do długości wentylacji, z systemem regulującym ciśnienie w mankiecie uszczelniającym automatycznie utrzymującym stałe ciśnienie w mankiecie rozm.: 7,0 Poz. 55 Rurka ustno-gardłowa, sterylna, rozmiar: a) Rurka ustno-gardłowa, sterylna, oznaczona kolorem zielonym rozm.:2 dł. 80mm b) Rurka ustno-gardłowa, sterylna, oznaczona kolorem niebieskim rozm.:0 dł. 50mm c) Rurka ustno-gardłowa, sterylna, oznaczona kolorem białym, rozm.:1 dł. 70mm d) Rurka ustno-gardłowa, sterylna, oznaczona kolorem różowym, rozm.: 3 dł. 100mm Poz. 56 Filtr oddechowy, elektrostatyczny, wirusowo-bakteryjny z wymiennikiem ciepła i wilgoci w małej przestrzeni martwej, wbudowanym portem kapno z bardzo wysoka skutecznością filtracji (powyżej 98%) Poz. 57 Maski tlenowe, maski twarzowe, kaniule nosowe i dreny tlenowe: a) Maski tlenowe dla dorosłych z drenem, miękkie, delikatne tworzywo winylowe, od średniej do wysokiej koncentracji tlenu z zaciskiem na nos oraz z drenem o dł. 200cm (+/-5cm) b) Bezbarwna kaniula nosowa dla dorosłych, bezpieczny przewód tlenowy, dł.200cm (+/-5cm) c) Dreny tlenowe bezpieczne, dł.210cm (+/-5cm), wtopione złącza uniwersalne d) Maska tlenowa pediatryczna z drenem o długości 210cm (+/- 5cm) do średniej koncentracji tlenu e) Maski twarzowe jednorazowa typu Ambu; krystalicznie przejrzysta kopuła, delikatny i elastyczny mankiet, kształt ułatwiający uchwyt, wykonana z PCV. Rozmiary: 4, 5, 6 Poz. 58 Przedłużacz Heidelberga do systemów infuzyjnych i transfuzyjnych, jednorazowego użytku, wykonany z PCV, końcówka Luer-Lock długość 140cm, pakowany pojedynczo, sterylny. Poz. 59 Prowadnice do rurek intubacyjnych i do trudnych intubacji: a) Prowadnica do rurek intubacyjnych, wykonana z metalu pokrytego tworzywem medycznej jakości, miękki dystalny koniec, bez lateksu, bez ftalanów, jednorazowego użytku, sterylna, pakowana pojedynczo. Rozmiary: Ch/Fr 12; Ch/Fr 14 b) Prowadnica Bougie-do trudnych intubacji; elastyczna, jednorazowa, zapewniająca odpowiednią sztywność przy wprowadzeniu, jak i termoplastyczność w temperaturze ciała, posiadająca przewód na całej długości, wygięty koniec, znacznik głębokości, sterylna, pakowana pojedynczo CH 15x70cm Poz. 60 Łącznik do kontroli odsysania typu Fingertip Poz. 61 Rurka Intubacyjna bez mankietu, 3 znaczniki głębokości w części dystalnej mówiące o ścisłym umiejscowieniu rurki w tchawicy rozm.:2; 2,5; 3; 3,5 Poz. 62 Laparoskopowy woreczek ekstrakcyjny oraz trokar: a) Trokar 10mm z redukcją do kaniuli 5/10mm, typ bezpieczny, liniowy z mechanizmem aktywującym ostrze i wskaźnikiem aktywacji, z kaniulą żłobkowaną, z portem do insuflacji b) Laparoskopowy woreczek ekstrakcyjny 400ml, średnica 5cm, w polietylenowej rurce z wypychaczem do trokara 10mm, ściągacz z pamięcią kształtu wykonany z nitinolu c) Laparoskopowy woreczek ekstrakcyjny 800ml, średnica 10cm, w polietylenowej rurce z wypychaczem do trokara 10mm, ściągacz z pamięcią kształtu wykonany z nitinolu Poz. 63 Dren płuczący z igłami do zastosowania, z pompką KARL STORZ, sterylny, histeroskopowy, op. 10szt. Poz. 64 Szybki test do wykrywania antygenu Streptococuss B, do jakościowego wykonania testów w wymazach z pochwy lub odbytu u kobiet ciężarnych lub w wymazach u noworodków. Test z kontrolą dodatnia i wymazówkami do jego wykonania dołączonych do zestawu, op. 20szt. Poz. 65 Papierki lakmusowe ph 4,0-7,0; op.100szt Poz. 66 Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych: a) Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych typu Spinocan 27Gx88mm b) Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych typu Spinocan 25Gx120mm c) Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych typu Pencan 27Gx 88mm d) Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych typu Pencan 27Gx 103mm e) Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych typu Pencan 25Gx 120mm f) Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych typu Spinocan 25Gx88mm Poz. 67 Igła Tuchy w rozmiarach: a) Igła Tuchy 18Gx80mm b) Igła Tuchy 18Gx120mm c) Igła Tuchy 16Gx120mm Poz. 68 Zestaw do znieczulenia kombinowanego: podpajęczynówkowego i zewnątrzoponowego, igła 27G 0,42x138,5mm, igła Tuchy 18G 1,3x88mm, cewnik 0,85mmx 0,45x 1000mm Poz. 69 Igła 21G 0,80x80mm Poz. 70 Zestaw do ciągłego znieczulenia zewnątrzoponowego, igła Tuchy 18G, cewnik z miękkim końcem 20G, filtr zop. Łącznik filtra typu zatrzaskowego, mocowanie filtra do skóry pacjenta, strzykawka niskooporowa 10ml. Dodatkowo mocowanie cewnika w miejscu wkłucia. Poz. 71 Kaniula dożylna, korek do kaniul dożylnych, koreczek combistopper oraz kranik trójdrożny: "a) Kaniula dożylna z poliuretanu, min. 4 paski widoczne w rtg, zabezpieczenie przed przypadkowym zakłuciem w pełni automatyczne w formie zatrzasku osłaniającego ostrze igły; bez dodatkowych elementów na zewnątrz kaniuli. Rozmiary (do wyboru przez Zamawiającego): 1,0 - 1,1 dł. 33mm; 1,0 - 1,1 dł.25mm; 1,2 - 1,3 dł. 45mm; 1,2 - 1,3 dł. 33mm; 1,4 - 1,5 dł. 45mm" b) Korek do kaniul, pakowany pojedynczo, sterylny, na opakowaniu jednostkowym nadrukowana nazwa producenta i metoda sterylizacji. Wewnątrz element wchodzący do światła kaniuli schowany poniżej krawędzi koreczka chroniący przed przypadkowym zakłuciem, kompatybilny z kaniulami w pkt a) c) Koreczek combistopper, wykonany z polietylenu, pojedynczo pakowany, sterylny, kompatybilny z końcówkami wenflonu typu Luer-lock, kompatybilny z kaniulami w pkt a) d) Kranik trójdrożny z drenem, przedłużaczem, wykonany z poliwęglanu, bez ftalanów, posiadający koreczki zabezpieczające wejścia oraz przezroczystą obudowę. Produkt sterylny, pakowany pojedynczo w blistrze papierowo-foliowym, kompatybilny z kaniulami w pkt a) e) Kranik trójdrożny bez drenu, przedłużaczem, wykonany z poliwęglanu, bez ftalanów, posiadający koreczki zabezpieczające wejścia oraz przezroczystą obudowę. Produkt sterylny, pakowany pojedynczo w blistrze papierowo-foliowym, kompatybilny z kaniulami w pkt a) Poz. 72 Mocowanie cewnika do zastosowania w anestezji regionalnej dla dorosłych Poz. 73 Przyrząd do przetaczania krwi, do przetaczania płynów infuzyjnych oraz do wielokrotnego pobierania leków, płynów: a) Przyrząd do przetaczania krwi z odpowietrzaczem i rolkowym regulatorem przepływu, dł. min. 150cm, sterylny, jednorazowego użytku b) Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych b/i i b/ł, miejsce do podwieszenia drenu w zacisku rolkowym, osłona na kolec aparatu po użyciu w zacisku rolkowym; komora kroplowa 2-częściowa, odpowietrznik z filtrem przeciwbakteryjnym c) Przyrząd do wielokrotnego pobierania leków, płynów z filtrem przeciwbakteryjnym, typu Mini Spike, z samodomykającą się zatyczką oraz automatyczną zastawka dla płynu otwierającego drogę tylko w momencie przyłączenia strzykawki Poz. 74 Opaski identyfikacyjne z miękkiego tworzywa o łagodnych brzegach, nie powodujące uczuleń i odparzeń: a) Opaski identyfikacyjne dla noworodków b) Opaski identyfikacyjne dla dorosłych Poz. 75 Opaska uciskowa automatyczna Poz. 76 Zaciskacz do pępowiny, sterylny z zatrzaskiem zabezpieczającym przed otwarciem. Poz. 77 Nożyczki do zaciskaczy Poz. 78 Jednorazowa miarka do pomiaru obwodu ciała noworodka z dozownikiem dł. 100cm Poz. 79 Zestaw do drenażu pasywnego w systemie zamkniętym, bezlateksowy, miękki dren łączący dł. 900mm-1000mm, worek na wydzielinę o pojemności 500ml-700ml, zastawka przeciwzwrotna i zakładka na kranik: a) Zestaw do drenażu pasywnego w systemie zamkniętym CH 20 b) Zestaw do drenażu pasywnego w systemie zamkniętym CH 24 Poz. 80 Zestaw sterylny do odsysania pola operacyjnego, pojedynczo zagięty, kontrola ssania, dł. Drenu 3000mm-3500mm, dł. Końcówki ssącej 180mm CH 30 Poz. 81 Butelka Redona oraz dren Redona do drenażu ran: a) Butelka Redona przeznaczona do gromadzenia wydzielin; kompatybilna z drenami o różnych rozmiarach; posiadająca uchwyt do zawieszenia; stozkowa złaczka pozwalająca na zastosowanie drenów o różnej średnicy; czytelna podziałka skalowana co 25ml; przeźroczysta; sterylna, pakowana pojedynczo; pojemność 250ml b) Dren Redona do drenażu ran, pakowany pojedynczo, sterylny; posiadający elastyczna strukturę, odporny na zagniatanie, bezlateksowy, kompatybilny z butelka Redona; posiadający pasek kontrastujący w Rtg, długość 70cm. Rozmiary: CH 14, CH16 Poz. 82 Cewnik Foley'a, rozmiar: a) Cewnik Foley'a CH 16; CH 24 b) Cewnik Foley'a silikonowy CH 16 Poz. 83 Sterylny żel do cewnikowania o działaniu przeciwbólowym i przeciwbakteryjnym, jednorazowego użycia w opakowaniu 7g-9g lub 6ml-11ml Poz. 84 Worek do tygodniowej zbiórki moczu o pojemności 2l, sterylny, z zastawką antyzwrotną i poprzecznym zaworem spustowym, z podziałka co 100ml, z portem do pobierania próbek Poz. 85 Worki do moczu 100ml, sterylne, pakowane pojedynczo: a) Worki do moczu dla dziewczynek b) Worki do moczu dla chłopców Poz. 86 Zestaw do lewatywy: worek z uchwytem do zawieszenia o poj. 1,5-2l, dren z klamrą, plastyczna końcówka Poz. 87 Zgłębnik żołądkowy sterylny, rozmiar: a) Zgłębnik żołądkowy sterylny CH 18 dł. 800mm b) Zgłębnik żołądkowy sterylny CH 20 dł. 1250mm Poz. 88 Kaniule odbytnicze CH 24x30mm Poz. 89 Zamknięty system do inhalacji o pojemności 500ml-650ml; zalecane przez producenta nawilżenie lub inhalacje, aż do zużycia wody w pojemniku - należy dołączyć potwierdzenie producenta Poz. 90 Osłona sterylna na kamerę do zestawu do laparoskopii Poz. 91 Torebki foliowo-papierowe do sterylizacji: a) Torebki foliowo-papierowe do sterylizacji, samoprzylepne 200x350mm b) Torebki foliowo-papierowe do sterylizacji, samoprzylepne 135x283mm c) Torebki foliowo-papierowe do sterylizacji, samoprzylepne 100x250mm Poz. 92 Rękaw papierowo-foliowy: a) Rękaw papierowo-foliowy, płaski do sterylizacji 120mmx200m b) Rękaw papierowo-foliowy, płaski do sterylizacji 75mmx200m Poz. 93 Paski do kontroli sterylizacji w autoklawie, para wodna - wskaźnik chemiczny tzw. paski "OK", op. 100szt Poz. 94 Wskaźnik sporal A- biologiczny do sterylizacji parą wodną w autoklawie Poz. 95 Strzykawka sterylna tuberkulinowa 3-częściowa z nakładaną igłą 29G 0,33x13mm; wykonana z wysokiej jakości przezroczystego i miękkiego tworzywa PP, tłok i korpus strzykawki nie zawiera lateksu, posiadająca blokadę przed przypadkowym, całkowitym wysunięciem tłoka; tłok zakończony wydłużoną końcówką z gumy posiadający 3 ORINGI, które zapewniają płynny przesuw tłoka i bardzo dobrą szczelność; strzykawka posiadająca podziałkę elementarną 0,01ml, nadruk skali w kolorze czarnym, tłoczone elementy antypoślizgowe na tłoku i skrzydełkach cylindra, brak przestrzeni martwej Poz. 96 Kaniula pediatryczna dopasowana do dostępu do małych delikatnych naczyń żylnych u noworodków; sterylna , pakowana pojedynczo, opakowanie sztywne, zabezpieczające przed utratą jałowości; wyraźne oznakowanie na opakowaniu jednostkowym rozmiaru kaniuli i daty ważności; wykonana z teflonu (PTFE), hipoalergiczne (informacja na opakowaniu zbiorczym o braku lateksu w kaniuli); zdejmowany uchwyt ułatwiający wprowadzenie kaniuli do naczynia, z ostro zakończoną igłą, z zastawką bezzwrotną zapobiegającą wypływowi krwi, z elastycznymi skrzydełkami ułatwiajacymi bezpieczne mocowanie. Rozmiary: a) Kaniula pediatryczna 26GA 0,6x19mm bez portu bocznego b) Kaniula pediatryczna 24GA 0,7x19mm bez portu bocznego c) Kaniula pediatryczna 22GA0,8x25mm z portem bocznym Poz. 97 Cewnik do pępowiny kontrastujący w Rtg, wykonany z poliuretanu, z możliwością używania jako cewnik dożylny, jak i dotętniczy; dostępny z kranikiem Luer-Lock; atraumatyczna końcówka obniża ryzyko uszkodzenia naczynia; numeryczne oznaczenie od dystalnego końca od 4 do 25cm; poliuretan nie wchodzi w reakcję z krwią: a) Cewnik do pępowiny 2,5 Frx300mm średnica 0,5x0,8 b) Cewnik do pępowiny 3,5 Frx400mm średnica 0,8x1,2 c) Cewnik do pępowiny 4 Frx400mm średnica 0,8x1,5 d) Cewnik do pępowiny 5Frx400mm średnica 1,0x1,7 e) Cewnik do pępowiny 8 Frx400mm średnica 1,5x2,5 Poz. 98 Cewnik do linii centralnych zakładanych z naczyń obwodowych (ECC) z kontrastującego w Rtg PUR (poliuretanu), cewnik wprowadzany do naczynia obwodowego, metalowy prowadnik; przeznaczony na długi czas pozostawienia w naczyniu, dla wcześniaków o bardzo niskiej masie ciała, znakowany co 1cm; w zestawie element do wprowadzenia cewnika do naczynia - rozdzielna lub rozłamywana kaniula (20G/22G/24G); kran typu Luer - Lock; rozmiary: a) Cewnik do linii centralnych 1F odł. 150mm b) Cewnik do linii centralnych 1F o dł. 200mm Poz. 99 Dojelitowa sonda żołądkowa do żywienia, wykonana z poliuretanu, z miękką nasadką i korkiem; dystalna końcówka zamknięta, dwa otwory boczne; przezroczysta z paskami kontrastującymi w Rtg; oznaczniki długości co centymetr od 5 do 25cm: a) Dojelitowa sonda żołądkowa do żywienia 4Frx400mm b) Dojelitowa sonda żołądkowa do żywienia 5Frx400mm c) Dojelitowa sonda żołądkowa do żywienia 6Frx400mm d) Dojelitowa sonda żołądkowa do żywienia 8Frx500mm Poz. 100 Basen jednorazowy płaski z pulpy celulozowej poj. 2l, op. 100szt Poz. 101 Miska nerkowata z pulpy celulozowej poj. 70-800 ml, op. 500szt Poz. 102 Podkład higieniczny perforowany na kozetkę w rolce, nie składany, rozm.: szer. 51cm, perforowany co 50cm 100 odcinków(40m w rolce) z nadrukiem perforacji, podfoliowany, dwuwarstwowa bibuła; gramatura 36g/m² (+/- 5g), grubość zgrzewanej folii min. 20mikrometrów, powierzchnia tłoczona wygniatana, chłonność min.160g/m² Poz. 103 Podkład higieniczny perforowany na fotel ginekologiczny w rolce, nie składany, rozm.: szer. 33cm, perforowany co 48cm 80 odcinków(40m w rolce) z nadrukiem perforacji, podfoliowany, dwuwarstwowa bibuła; gramatura 36g/m² (+/- 5g), grubość zgrzewanej folii min. 20mikrom powierzchnia tłoczona wygniatana, chłonność min.160g/m² Poz. 104 Elektroda neutralna, jednorazowa, hydrożel, dzielona dla dorosłych i dzieci, 176x122mm, powierzchnia 110 cm², do aparatu typu EMED ES 350; op. 50szt. Poz. 105 "Jednorazowy nakłuwacz, kolor czerwony • nożyk 1,5mm •głębokość nakłucia 2,0mm •objętość próbki krwi: 100-200 µl Konstrukcyjnie zabezpieczony przed ponownym użyciem i ewentualnym zakażeniem personelu medycznego krwią pacjenta. Ostrze schowane przed i po użyciu uniemożliwia przypadkowe skaleczenie. Sterylizowany promieniami Gamma." Poz. 106 Spray usuwający bezboleśnie plastry o pojemności 50ml. Spray zawiera siloksany, nie wywołuje podrażnień i nie przenika przez naskórek, bezpieczny dla wrażliwej skóry. Spray nie zawiera w składzie alkoholu ani rozpuszczalników organicznych. Może być aplikowany pod dowolnym kątem co ułatwia stosowanie w trudno dostępnych miejscach. Poz. 107 "Krem do krótkotrwałego zniesienia czucia w powierzchownych warstwach skóry, zawierający w swoim składzie lidokainę, prylokainę. Opakowanie: tuba o pojemności 5g." Poz. 108 "Zestaw do drenażu opłucnej (aktywnego lub grawitacyjnego) z zastawką wodną. Skład: • kompaktowy kształt dla zapewnienia stabilności i oszczędności miejsca, • komora kolekcyjna o pojemności 1000ml (w wersji z dwoma drenami 1000ml+1100ml) wyskalowana co 5ml do objętości 200ml i co 10ml do 2000ml, • komora wodnej regulacja siły ssania z barwnikiem ułatwiającym odczyt wartości siły ssania, • zastawka bezpieczeństwa do uwolnienia wysokiego podciśnienia, • automatyczny zawór uwalniający ciśnienie dodatnie, • wypełnienie zastawki pozwala na monitoring ciśnienia, diagnozowanie przecieku oraz zapobiega przed powrotem drenowanej treści do pacjenta, • samouszczelniający beigłowy port do pobierania próbek drenowanego płynu na tylnej ścianie zestawu, • dren łaczący półprzezroczysty, elastyczny, nielateksowy zabezpieczony przed zagięciem w sposób umożliwiający badanie pacjenta w rezonansie magnetycznym, • wysokość do 25 cm umożliwiająca wsunięcie zestawu pod łóżko pacjenta, • kwadratowa podstawa gwarantująca stabilność i możliwość postawienie zestawu na podłodze, • uchwyt do wygodnego przenoszenia zestawu przy łóżku pacjenta, • z jednym odłączanym drenem, • sterylny, podwójnie opakowany." Poz. 109 Jednorazowy układ pacjenta oraz kaniula: "a) Jednorazowy układ pacjenta w składzie: •kaseta transferu pary oraz przewód dostarczania gazu do pacjenta, •w 2 wersjach: na duże przepływy (High Flow) oraz niskie przepływy (Low Flow), •wysokość: 300mm, szerokość: 200mm, głębokość: 180mm, bez uchwytu do statywu i filtrów gazowych, •mocowanie za pomocą uchwytu do statywu o średnicy do 38mm, •zasilany 100-240VAC, 50-60 Hz, około 200VA podczas rozruchu, około 80VA w trakcie pracy (w zależności od ustawionego przepływu i temperatury) •15 minut z wewnętrznego akumulatora woda sterylna z pojemnika. Objętość obiegu wody 400ml, •wysoki przepływ: 5-40l/min, rozdzielczość: 1.01l/min. Niski przepływ: 1-8l/min, rozdzielczość 0.5l/min" "b) Kaniula kompatybilna z systemem jednorazowego układu pacjenta (poz. a) w trzech rozmiarach: • premature 1-8 l/min tip OD 1,5mm • neonatal 1-8 l/min tip OD 1,5 mm" Poz. 110 "Strzykawka trzyczęściowa do jednorazowego użytku z końcówką Luer Lock do infuzji podskórnych i dożylnych Właściwości: • posiadająca znak zgodności CE, • niepirogenna, nietoksyczna, sterylna, • wykonana zgodnie z dyrektywami medycznymi 93/42/EEC • przeźroczysty cylinder, • zielony kontrastujący tłok, • zakończenie typu Luer-Lock, • uszczelnienie w postaci podwójnego pierścienia na korku położonym na szczycie tłoka, • płynny przesuw tłoka dzięki gumowemu uszczelnieniu, • kryza ograniczająca , zabezpieczająca przed przypadkowym wysunięciem tłoka, • nazwa strzykawki oraz logo producenta umieszczone na korpusie strzykawki, • wyraźna, czytelna skala koloru czarnego ułatwiająca dawkowanie, • bez zawartości lateksu, • bez zawartości ftalanów, • sterylizowana tlenkiem etylenu. " a) co 0,1ml dla pojemności 3 ml b) co 0,2 ml dla pojemności 5 ml i 10 ml Poz. 111 "Cewnik pępkowy, długoterminowy do 14 dni, dożylny i dotętniczy, kontrastujący w promieniach RTG. Atraumatyczna końcówka cewnika. Cewnik jednokanałowy wykonany z poiliuretanu, znaczniki numeryczne co 1 cm na długości od 4 do 25 cm, wyposażony w kranik Luer-Lock z kolorystycznym oznaczeniem (żyła, tętnica). Rozmiary cewników do wyboru: 2,5F, długość 30cm 3,5; 4; 5; 8F, długość 40cm" Poz. 112 "Cewnik pępkowy neonatologiczny, dwuświatłowy, wykonany z poliuretanu, impregnowany srebrem, kontrastujący w promieniach RTG. Numeryczny znacznik długości co 1 cm. Dreny rozgałęziające cewnika o długości 5 cm z zaciskami i końcówkami Luer-Lock oznaczone kolorem, wygodne mocowanie cewnika do skóry. Rozmiary cewników do wyboru: 4F-2x20G długości 40 cm 4F2x20G długości 20cm 5F2x19G długości 40cm" Poz. 113 "Zestaw do zakładania kaniuli pępkowych. Skład zestawu: 1 taśma mierząca, 6 wacików 5x5cm, 10 wacików 10x10cm, 2 miseczki na płyny (czerwona i przeźroczysta), 1 bezpieczny skalpel, 2 bezpieczne igły (18G i 20G), 1 taśma do pępowiny4mmx80cm, 1 strzykawka 1ml, 2 strzykawki 3ml, 2 strzykawki 5ml, 2 obłożenia adhezyjne, 1 przeźroczyste, rozdzieralne(easy peel) obłożenie, 1 kleszcze proste do uchwycenia kikuta pępowinowego, 1 peseta zębata neonatologiczna, 1 rozszerzacz do pępka, 2 kleszcze zagięte do uchwycenia i stabilizacji kikuta pępowinowego, 1 pęseta neonatologiczna prosta, 2 pęsety neonatologiczne zagięte, 2 ręczniki, 1 opakowanie zewnętrzne, 1 nożyczki zagięte, 1 szew 3.0, 1 imadło chirurgiczne, 2 stripy." Poz. 114 Zestaw do transfuzji wymiennej - neonatologiczny. Skład zestawu: 1 kaniula pępkowa o rozmiarze 7F, 2 strzykawki 20ml, 1 strzykawka 10ml, 1 igła 0,5x15, 1 pojemnik, 1 zestaw do przetaczania krwi, 1 linijka, 3 gaziki, 1 serweta, 1 para rękawiczek, 1 karta kontrolna, 1 dren do odprowadzania krwi, 1 czterodrożny kranik z lateksowym łącznikiem do podawania leków Poz. 115 "Filtr neonatologiczny do żywienia pozajelitowego - lipidy • filtr 1,2um o wypełnieniu 2,4ml i przepływie 11ml/min., mały, płaski łatwy do zamontowania, sterylny, pakowany pojedynczo • zatrzymuje bakterie, drożdże, grzyby, cząsteczki nieorganiczne i inne mikroorganizmy, zatrzymuje pęcherzyki powietrza, • przepuszczalny dla lipidów, • możliwość utrzymania przez 24h, • zawiera linie o wypełnieniu mikro przed i za filtrem, • wyposażony w zacisk odcinający dopływ płynów " Poz. 116 Zestaw cewnik centralny zakładany z obwodu - neonatologiczne. Przezskórny mikrocewnik wprowadzany obwodowo, przeznaczony do przewlekłego stosowania. Cewnik wykonany z poliuretanu, kontrastujący w RTG, znaczniki co 1 cm. Cewnik w rozmiarze 1F (0,15x0,3mm) zakończony giętkimi skrzydełkami. Cewnik wprowadzany za pomocą rozrywalnej igły G24 lub kaniuli G24lub rozrywalnej kaniuli Microflesh (typu peel away) do wyboru Zamawiającego. Zestaw wyposażony w prowadnik metalowy lub bez prowadnika (do wyboru przez Zamawiającego). Zestaw dostępny w rozmiarach: a) Zestaw cewnik centralny - długość 8 cm wprowadzacz, rozłamywalna metalowa igła b) Zestaw cewnik centralny - długość 10cm wprowadzacz, kaniula typu Bioflow (żółty neoflon) i mandryn w cewniku c) Zestaw cewnik centralny - długość 15cm wprowadzacz, kaniula typu Bioflow (żółty neoflon) d) Zestaw cewnik centralny - długość 15cm wprowadzacz, kaniula typu Bioflow (żółty neoflon) i mandryn w cewniku e) Zestaw cewnik centralny - długość 20 cm wprowadzacz, rozłamywalna metalowa igła f) Zestaw cewnik centralny - długość 20cm wprowadzacz, rozrywalna kaniula typu Microflesh (peel away) g) Zestaw cewnik centralny - długość 20cm wprowadzacz, rozłamywlna metalowa igła i mandryn w cewniku h) Zestaw cewnik centralny - długość 20 cm bez wprowadzacza, mandryn w cewniku Poz. 117 "Cewnik pępkowy neonatologiczny, dwuświatłowy wykonany z poliuretanu, impregnowany srebrem, kontrastujący w promieniach RTG. Numeryczny znacznik długości co 1 cm. Dreny rozgałęziające cewnika o długości 5 cm z zaciskami i końcówkami Luer Lock oznaczone kolorem, wygodne mocowanie cewnika do skóry. Rozmiary cewników do wyboru: 4F 2x 20G długość 40cm 4F 2x20G długość 20cm 5F 2x19G długość 40cm" Poz. 118 "Filtr neonatologiczny do żywienia pozajelitowego - krystaloidy - filtr 0,22µm o wypełnieniu 0,6-0,8 ml, -zawiera linie o wypełnieniu mikro przed i za filtrem - o przepływie do 30ml/min, - długość linii do 25 cm, - wyposażony w zacisk odcinający dopływ płynów, - mały, płaski, łatwy do zamontowania, - sterylny, pakowany pojedynczo, - zatrzymuje bakterie, drożdże, grzyby, cząsteczki nieorganiczne i inne mikroorganizmy, zatrzymuje pęcherzyki powietrza, - możliwość utrzymania przez 96h" Poz. 119 Gotowy zestaw do żywienia noworodka, składający się z 96 godzinnego filtra 0,22µ do usuwania zakażeń mikrobiologicznych związanych z endotoksynami, cząsteczkami oraz powietrzem. Z dodatkowym bezigłowym portem dostępnym poniżej filtra oraz dwoma dostępami powyżej filtra. Wyposażony dodatkowo w zawory zwrotne i zaciski. Poz. 120 Zamknięty system bezigłowy posiadający wbudowany w obudowę mechanizm sprężynowy zapewniający po użyciu automatyczne, szczelne zamknięcie membrany (zapewnia szczelność przed, w trakcie i po użyciu), objętość wypełnienia 0,02ml nieprzeźroczysty, zapobiega cofaniu się krwi i leków do drenu, łatwą i optymalną dezynfekcję membrany wykonanej z silikonu wszystkimi stosowanymi środkami w szpitalach. Prosty tor przepływu, jałowy, może być używany przez 7 dni lub 720 aktywacji. System nie zawiera ftalanów, lateksu, pirogenów oraz produktów pochodzenia odzwierzęcego, może być używany w tomografii komputerowej oraz rezonansie magnetycznym. O przepływie max ok 600ml/min. Kompatybilny ze wszystkimi lekami dostępnymi na rynku, krwią, cytostatykami, lipidami. Opakowanie folia-papier. Poz. 121 Zamknięty system bezigłowy z podwójną przedłużką o długości 10cm każda z kolorowymi zaciskami na linii dla lepszej identyfikacji posiadający wbudowany w obudowę mechanizm sprężynowy zapewniający po użyciu automatyczne, szczelne zamknięcie membrany (zapewnia szczelność przed, w trakcie i po użyciu), objętość wypełnienia 0,34ml, nieprzeźroczysty, zapobiega cofaniu się krwi i leków do drenu, łatwą i optymalną dezynfekcję membrany wykonanej z silikonu wszystkimi stosowanymi środkami w szpitalach. Prosty tor przepływu, jałowy, może byc używany przez 7 dni lub 720 aktywacji. system nie zawiera ftalanów, lateksu, pirogenów oraz produktów pochodzenia odzwierzęcego , może być używany w tomografii komputerowej oraz rezonansie magnetycznym. O przepływie max. 600ml/min. Kompatybilny ze wszystkimi lekami dostępnymi na rynku, krwią, cytostatykami, lipidami. Opakowanie papier-folia. Poz. 122 Koreczek żeński do dezynfekcji zaworu bezigłowego pakowany pojedynczo lub w listku (10sztuk) do powieszenia. Nasączony 70% alkoholem izopropylowym Poz. 123 Koreczek męski do zabezpieczenia drenu, pakowany pojedynczo lub w listku (5 sztuk) do powieszenia. Nasączony 70% alkoholem izopropylowym Poz. 124 "Cewnik moczowy neonatologiczny, prosty. Długość 18cm. Rozmiary cewnika: 4F, 6F, 8F, 10F" Poz. 125 Zestaw do drenażu opłucnej. Skład zestawu: igła 2,42mmx57mm, dren kontrastujący w RTG, perforowany, o średnicy zewnętrznej 2,0mm i długości 30 cm, kranik i łącznik do drenu z silikonowym rękawem, dodatkowy stożkowy łącznik do podłączenia ssania. Poz. 126 Zestaw do drenażu opłucnej. Skład zestawu: igła 3,32mmx77mm, dren widoczny w RTG, perforowany, o średnicy zewnętrznej 2,7mm i długości 50 cm, kranik i łącznik do drenu z silikonowym rękawem, dodatkowy stożkowy łącznik do podłączenia ssania. Poz. 127 Rurka bez balonu do krótkotrwałej intubacji, przeźroczysta, z kontrastującym w promieniach RTG paskiem, oznaczenie długości o 0,5cm. Dostepna w rozmiarach: 2,0; 2,5; 3; 3,5 Poz. 128 Kraniki neonatologiczne, jednorazowe, sterylne, bezlateksowe kraniki trójdrożne LUER-Lock z wyczuwalnym indykatorem, z niebieskim i czerwonym znacznikiem określającym rodzaj linii żyły lub tętnicy. Jeden koniec połączeniowy kranika wykonany ze specjalnego antyzapiekowego materiału. Po połączeniu z możliwością o 360°. wszystkie wyjścia kranika zabezpieczone koreczkami. Poz. 129 Worek zapobiegający hipotermii, chroniący dzieci przed utratą ciepła, wykonany z miękkiego polietylenu w rozmiarze 44x38cm, do wyboru przez Zamawiającego z kapturkiem (z możliwością regulacji), zapięciem rzepowym ułatwiającym włożenie dziecka oraz miękką podkładką pod plecy. Poz. 130 Strzykawki bezpieczne oraz cewnik do karmienia enteralnego: a) Strzykawka bezpieczna jednorazowego użycia do żywienia enteralnego, zakończenie niecentryczne, pojemność 60ml, skala co 1 ml, z końcówką dousto-dojelitową, bezpieczny łącznik. Strzykawka kompatybilna z cewnikami do żywienia enteralnego i koreczkami do żywienia enteralnego, kolor tłoka fioletowy z napisem, sterylna, pakowana pojedynczo. b) Strzykawka bezpieczna jednorazowego użycia do żywienia enteralnego, zakończenie niecentryczne, pojemność 5ml, skala co 0,2 ml, z końcówką dousto-dojelitową, bezpieczny łącznik. Strzykawka kompatybilna z cewnikami do żywienia enteralnego i koreczkami do żywienia enteralnego, kolor tłoka fioletowy z napisem, sterylna, pakowana pojedynczo. c) Strzykawka bezpieczna jednorazowego użycia do żywienia enteralnego, zakończenie niecentryczne, pojemność 2,5ml, skala co 0,2 ml, z końcówką dousto-dojelitową, bezpieczny łącznik. Strzykawka kompatybilna z cewnikami do żywienia enteralnego i koreczkami do żywienia enteralnego, kolor tłoka fioletowy z napisem, sterylna, pakowana pojedynczo. d) Koreczek Luer Lock, do zamykania strzykawki do żywienia enteralnego, nakręcany na końcówkę strzykawki, kompatybilny z wszystkimi pojemnościami strzykawek do żywienia enteralnego, kolor fioletowy, pakowany pojedynczo. e) Cewnik do karmienia enteralnego (sonda) w kolorze fioletowym, rozmiar 5Fi 6F, jednorazowego użytku, sterylny, wykonany z PCV, nie zawierający ftalanów DEHP, bez lateksu, z linią RTG, długość cewnika 125cm, zawierający skalę od 5cm do 35cm, z podziałka co 1cm, z opisem liczbowym. Sonda niekompatybilna z systememLuer-Lock, lock i ENFit. Końcówka proksymalna cewnika zaokrąglona, z otworami bocznymi naprzemianległymi, odcinek dystalny cewnika zakończony zatyczką kompatybilna ze strzykawką w poz. a) - c) (bezpieczna linia), do utrzymania co najmniej 72h. Poz. 131 Mankiet noworodkowy rozmiar 4, 7-13cm typu classic - cuf z końcówka typu Neo-Snap jednopacjentowe. Opakowanie 20szt. Poz. 132 Mankiet noworodkowy rozmiar 5, 8-15cm typu classic - cuf z końcówka typu Neo-Snap jednopacjentowe. Opakowanie 20szt. Poz. 133 Mankiet noworodkowy rózne rozmiary typu classic-cuf. Opakowanie zawiera: 2szt. Rozmiar 1, 3szt. Rozmiar 2, 5szt. Rozmiar 3, 5szt. Rozmiar 4, 5szt. Rozmiar 5 Poz. 134 Mankiety do pomiaru ciśnienia u noworodka 2-żyłowe, jednorazowego użytku, materiał:miękka włóknina, rozmiar 3, 6-11cm, rozmiar 4, 7-13cm. Poz. 135 Konektor do mankietu typu NIBP - jednorazowego użytku, plastikowy Poz. 136 Czujnik SPO2 dla noworodków - jednorazowego użytku dla noworodków poniżej 3kg, piankowy, wtyk D89, nowa wersja Poz. 137 "Jednorazowy układ oddechowy do nCPAP typu Infant Flow, podgrzewany odcinek wdechowy 1x120cm, średnica 10mm, z podłączeniem grzałki nawilżacza oraz czujników temperatury, linia łacząca aparat z komorą nawilżacza 60cm (sucha). Odcinek wdechowy podgrzewany, pomiarowy dren ciśnieniowy, złącze typu TWIN z zatrzaskiem do zamocowania generatora. Generator nCPAP wraz z końcówkami donosowymi w trzech rozmiarach (S,M, L). Gniazdo zasilania grzałki typu trójkątnego, jednorazowa komora nawilżacza kompatybilna z nawilżaczem typu F&P MR850. Generator/ przyłącze pacjenta z zabudowaną w jednym przewodzie linią wdechową i wydechowa. Przystosowany do zamocowania na opasce z gąbką. Zamawiający wymaga, aby układ był pakowany przez producenta w jednym opakowaniu razem z generatorem." Poz. 138 Opaska mocująca na głowę posiadająca złącze do zaczepienia gąbki stabilizującej generator. Paski z tolerancja rozmiarową dostępne w pięciu rozmiarach 18-22mm, 22-26mm, 26-30mm, 36-42mm. Regulacja zapewnia odpowiednie dopasowanie. Opaska z elementami antypoślizgowymi zapewniającymi stabilność opaski i jej utrzymanie we właściwej pozycji. Opaska umożliwia dostęp do skóry głowy. Poz. 139 Jednorazowa czapeczka do mocowania przyłącza nCPAP typu Infant Flow, dostępna w dziewięciu rozmiarach dla wagi pacjenta od 500g. Poz. 140 Maski do nCPAP kompatybilne z przyłaczem typu Infant Flow w minimum 3 rozmiarach. Poz. 141 Końcówki donosowe nCPAP kompatybilne z przyłączem typu Infant Flow w minimum 3 rozmiarach Poz. 142 Kaniule nosowe do zastosowania ze zmienną wartością ciśnienia przepływu w zależności od typu wentylacji nieinwazyjne. Ramiona wykonane z PCV zakończone bezpośrednio adapterem o średnicy 15mm , wykonane z poliuretanu umożliwiającym podłączenie do układu oddechowego repiratora lub resuscytatora do otrzymania ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych. Noski wykonane z PCV nie zawierającego ftalanów. Długość jednego ramienia jednej rurki około 28cm/+ - 3mm. Dodatkowo produkt ma zawierać niezależny adapter umożliwiający podłączenie standardowego drenu tlenowego. Każdy produkt musi posiadac pierścień o-ring wykonany z silikonu do przytrzymywania kaniuli, kolor pierścienia wskazuje rozmiar kaniuli. Produkt niesterylny. Rozmiary: a) Kaniule nosowe - odstęp w przegrodzie nosowej: 4,2mm. Średnica zewnętrzna ramion donosowych: 3mm. Opakowanie 10szt. b) Kaniule nosowe - odstęp w przegrodzie nosowej: 4,8mm. Średnica zewnętrzna ramion donosowych: 3,5mm. Opakowanie 10szt. c) Kaniule nosowe - odstęp w przegrodzie nosowej: 5mm. Średnica zewnętrzna ramion donosowych: 4mm. Opakowanie 10szt. Poz. 143 Czujnik brzuszny oddechu jednorazowego użytku służący do wykrywania wysiłku wdechowego noworodka(kapsuła Graseby), który steruje podawaniem westchnień. Długość 100cm, bezlateksowy, pakowany pojedynczo. Poz. 144 "Jednorazowy układ oddechowy dla noworodków z pułapka wodną oraz drenem ciśnieniowym. Odcinek wdechowy podgrzewany, odcinek wydechowy niepodgrzewany z pułapką wodną. Złacze Y obrotowe, układ posiada port do podawania tlenku azotu oraz komplet adapterów. Układ wyposażony w jednorazową komorę nawilżacza z automatycznym wprowadzeniem wody współpracującą z nawilżaczem typu F&P MR 850. Układ oddechowy kompatybilny z respiratorem typu Maquet Servo I" Poz. 145 Jednorazowy układ oddechowy oraz maska do resuscytacji: a) Jednorazowy układ oddechowy z zastawką T b) Maska do resuscytacji okrągła, do sterylizacji, kompatybilna z układami w poz. a), w rozmiarach 0, 1, 2 Poz. 146 Mocowanie rurek intubacyjnych przeznaczone dla wcześniaków i noworodków. Produkt nie zawiera lateksu i BPA, musi zapobiegać urazom podniebienia, w nagłych przypadkach łatwy do usunięcia. Mocowanie za pomocą plastra hydrokoloidowego, plastry mocujące nie mogą znajdować się bezpośrednio przy ustach noworodka. Możliwość utrzymania do 1 tygodnia. Załączona taśma miernicza ułatwiająca dobór odpowiedniego rozmiaru. Produkt niesterylny. Dostępne rozmiary w zależności od wagi noworodka: od 1500g do 2000g, powyżej 2000g. Opakowanie 5szt. Poz. 147 Jednorazowe plastry hydrokoloidowe do ochrony nosa podczas stosowania maseczek neonatologicznych przy wentylacji nCPAP w kształcie połączonego trójkąta z literą T, dostępne w dwóch rozmiarach Small i Large, pakowane oddzielnie, niesterylne. Opakowanie 20szt. Poz. 148 Plaster do mocowania sond oraz kaniul o długości całkowitej około 57mm, szerokość około 12mm, długość powierzchni hydrokoloidowej około 25mm. Plaster posiada drugą powierzchnię adhrzyjna służąca do przymocowania kaniuli lub sondy zakończoną granatowym znacznikiem. Skrzydełko plasrta może być wielokrotnie przyklejane i odklejane. Długość skrzydełka około 5mm. Produkt niesterylny. Opakowanie 100szt. Poz. 149 Jednorazowa opaska do mocowania noworodkowych czujników pulsoksymetrycznych, nieprzylepna (bez zastosowania kleju), wykonana z pianki, bez lateksu, miękkie mocowanie na rzep stosowane zaróno na palec, stopę, jak i w każda kończynę, w kolorze białym. Dostępne rozmiary: Large - długość 125mm szerokość 25mm. Opakowanie 100szt. Poz. 150 Cewnik urologiczny typu Nelatona oraz cewnik do karmienia noworodków: a) Cewnik urologiczny typu Nelatona z miękkiego elastycznego materiału, zakończonego półkoliście, z jednym bocznym otworem na końcu. Cewnik sterylny, pakowany pojedynczo> Rozmiary: CH 6x400; Ch 8x400, Ch10x400; b) Cewnik urologiczny typu Nelatona z miękkiego elastycznego materiału, zakończonego półkoliście, z jednym bocznym otworem na końcu. Cewnik sterylny, pakowany pojedynczo> Rozmiary Ch 16x400; 18x400; 20x400 c) Cewnik do karmienia noworodków. Rozmiary: 6x400; 8x400 Poz. 151 Przyłącze/adapter jednorazowego użytku do układów oddechowych pacjenta do respiratora z funkcją nCPAP, konstrukcja przyłacza minimalizuje występowanie w przyłączu martwych przestrzeni poprzez oddzielenie przepływu wdechowego i wydechowego; przyłącze z możliwością regulacji kata nachylenia w miejscu mocowania końcówek donosowych i maseczek. W komplecie stożkowy klin piankowy zapewniający optymalna izolację pomiędzy systemem rurowym a generatorami n CPAP; zwiększający stabilność całego układu. Poz. 152 "Silikonowe końcówki donosowe do zamocowania przy adapterze/przyłączu przystosowane rozmiarami dla noworodków od 1000g wagi ciała, strona końcówki skierowana do pacjenta, wyprofilowana owalnie, wpustki donosowe, bardzo miękkie, taliowane. Rozm.: M, L, XL." Poz. 153 Silikonowe maseczki oddechowe do zamocowania przy adapterze/przyłączu przystosowane rozmiarami dla noworodków od 1000g wagi ciała. Rozm.: M, L, XL. Poz. 154 Czapeczki jednorazowego użytku wyposażone w rzep umożliwiający umocowanie przyłacza oraz komplet tasiemek do mocowania końcówek donosowych i maseczek. Czapeczki wykonane z materiału umożliwiającego przymocowanie rzepów tasiemek w dowolnym punkcie czapeczki. Rozm.: S, M, L, XL. Poz. 155 Generator Medijet jednorazowego użytku do układów oddechowych pacjenta do aparatu nCPAP typ MEDIN CNO konstrukcja komory generatora umożliwia precyzyjny pomiar ciśnienia spontanicznego oddechu pacjenta bezpośrednio w generatorze. Mocowanie końcówek donosowych "nosków" i maseczek z możliwością regulacji pod różnym kontem nachylenia. Karbowana i elastyczna rurka doprowadzająca gazy medyczne. W komplecie klin piankowy zapewniający optymalną izolację pomiędzy systemem rurowym a generatorami nCPAP, zwiększający stabilność całego układu. Poz. 156 Układ oddechowy dla noworodków za drenem ciśnieniowym do aparatu Medin CNO, odcinek oddechowy podgrzewany. Opakowanie z układem oddechowym zawiera jednorazową komorę nawilżacza z automatycznym wprowadzeniem diody współpracująca z nawilżaczem typu F&P MR 850 Poz. 157 Ustny cewnik dotchawiczy - LISAcatch. Cewnik do stosowania wyłącznie dotchawiczego dłu. 130mm, średnica zew. 1,7mm co odpowiada rozmiarowi 5F. Na proksymalnym końcu cewnika znajduje się złącze luer, które spełnia normę ISO 594. Na zewnętrznej powierzchni trzonu cewnika znajdują się znaczniki, które uwidaczniają głębokość wprowadzenia wyrobu w trakcie posługiwania się nim. Poz. 158 Jednorazowy miękki wkład oraz zbiornik wielokrotnego użytku: a) Jednorazowy miękki wkład wykonany z piolietylenu, zgrzany hermetycznie do sztywnej pokrywy, wewnatrz której umieszczony jest filtr hybrydowo - antybakteryjny, który działa również jako system antyprzelewowy. Wkład umieszczony w specjalnym zbiorniku wielokrotnego użycia z poliwęglanu z możliwością dezynfekcji i sterylizacji. Pojemność 1l b) Zbiornik wielokrotnego użytku wykonany z poliwęglanu z możliwością dezynfekcji i sterylizacji. Przeznaczony do wkładów jednorazowych, kompatybilny z wkładami z pozycji a). Pojemność: 1l Poz. 159 Obwód oddechowy do znieczulania z pojedynczym ramieniem Poz. 160 Jednorazowe, sterylne nożyczki: a) Jednorazowe, sterylne nożyczki ostro-ostre, proste dłuości 13cm; wykonane ze stali nierdzewnej, jedwabistej nie powodujące refleksów świetlnych, przeznaczone do przecinania nici, materiałów opatrunkowych, preparowania tkanek. Znak jednorazowości umieszczony po obu stronach każdego narzędzia w taki sposób, aby uniknąć pomylenia z narzędziem wielorazowym Pakowane pojedynczo. Opakowanie zawiera 25szt. b) Jednorazowe, sterylne nożyczki zagięte, długości 14,5cm; wykonane ze stali nierdzewnej, jedwabistej nie powodujące refleksów świetlnych, przeznaczone do preparowania tkanek. Znak jednorazowości umieszczony po obu stronach każdego narzędzia w taki sposób, aby uniknąć pomylenia z narzędziem wielorazowym Pakowane pojedynczo. Opakowanie zawiera 25szt. Poz. 161 "Układ oddechowy noworodkowy z generatorem IF, jednorazowego uzytku (mikrobiologicznie czysty), z zabezpieczeniem przeciwdrobnoustrojowym opartym na działaniu jonów srebra, przystosowany do czepca do terapii wymiennych, kompatybilny z nawilżaczem F&P w skład zestawu wchodzi: - odcinek wdechowy podgrzewany dł. 1,2m, wew. 10mm, - odcinek wydechowy niepodgrzewany z perforacją w postaci regularnych otworów zabezpieczajacych przezd okluzją, umiejscowionych na wierzchołkach karbowań, na całej długości odcinka, - odcinek łączący nawilżacz z respiratorem dł. 0,6m - odcinek do pomiaru ciśnienia dł. 2,1m, zestaw generatora, w komplecie znajdują się: •generator IF z elastycznymi i miękkimi paskami mocującymi z pętelkami do zabezpieczenia rzepów z jednej strony, zakończone zwężeniami, usztywnianymi i karbowanymi końcówkami, które ułatwiaja montaż generatora do czapeczki •z kołyska do zamocowania generatora na czepcu, wykonana z elastycznego tworzywa w kształcie litery T, z rzepem mocującym •końcówka donosowa o zróżnicowanej grubości ramion donosowych w rozm.: S, M, L (3szt.) •klipsy - 4 szt. •miarka" Poz. 162 "Czepiec do terapii wymiennych w rozmiarach: XS, S, M, L, XL przeznaczony do stosowania w nieinwazyjnym wspomaganiu oddechu z możliwością zamocowania generatora w mocowaniu kołyskowym za pomocą dwóch krótkich dwustronnych rzepów oraz w terapii tlenowej wysokimi przepływami z możliwością zamocowania kaniuli nosowej za pomocą dwóch długich rzepów (posiadajacych dodatkowo warstwę klejaca). Konstrukcja umożliwiajaca bezpośredni dostęp do ciemiaczka i naczyń pacjenta, z perforacją w części płatu potylicznego, z możliwością regulacji obwodu głowy bez konieczności zmiany rozmiaru, z rzepami do mocowania (po dwa osobne dla NIV i HFOT), część pokrywająca małżowiny uszne umożliwiająca inspekcję stanu skóry i/lub higienizację części zausznej bez konieczności zdejmowania. Wielkość oznaczona kolorem w sposób trwały. W skład kompletu wchodzi: - opaska owijana wokół główki pacjenta wykonana z miękkiego materiału kompozytowego Fabrifoam o właściwościach: odpornych na rozciąganie i deformację, wyciszających hałas, zabezpieczających przed utratą ciepła, materiał jest przepuszczalny dla powietrza, ogranicza przesuwanie główki pacjenta dzięki wewnętrznej porowatej warstwie, posiada pętelki do zamocowania rzepów na części zewnętrznej, •2 dwustronne rzepy do mocowania pasków generatora do czepca, •2 rzepy do mocowania kaniuli nosowej do czepca wyposażone w dodatkową warstwę klejącą, •miarka do ustalenia właściwego rozmiaru czepca." Poz. 163 "Rękawice chirurgiczne z naturalnego lateksu, bezpudrowe, sterylne, z wewnętrzną warstwą polimerową ułatwiającą zakładanie: • zarejestrowane, jako produkt medyczny klasy IIa oraz produkt ochrony indywidualnej kategorii III; • zgodne z normą EN 455 (1,2,3,4), ASTM F - 1671, EN 420, EN 388, EN 374; • AQL ≤ 1,0; • poziom protein poniżej 30µg/g; • grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,19mm - 0,23mm; • siła zrywu po starzeniu min. 12N; • długość 270 mm tolerancja + 150 mm, dopasowana do rozmiaru; • rękawice pakowane parami z wywiniętym rolowanym mankietem, kształt anatomiczny, zróżnicowane na lewą i prawą dłoń; • powierzchnia od strony chwytnej dłoni lekko teksturowana, niechropowata, dopuszcza się dodatkową teksturę na końcówkach palców; • sterylizowane radiacyjnie; • opakowanie każdej pary szczelne, nieprzepuszczające wilgoci i czynników przyspieszających starzenie winno zawierać min.: widoczny rozmiar, CE, datę ważności, numer serii, nazwę producenta; Rozmiary: 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5." Poz. 164 "Rękawice chirurgiczne, sterylne, z poliizopropenu, bezpudrowe z wewnetrzną warstwą polimerową ułatwiającą zakładanie: • zarejestrowane, jako produkt medyczny klasy IIa oraz produkt ochrony indywidualnej kategorii III; • zgodne z normą EN 455 (1,2,3,4), ASTM F- 1671, EN 420, EN388; EN 374; • AQL ≤ 1,0; • grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,22mm - 0,27mm.; • pakowane parami z wywiniętym, rolowanym mankietem kształt anatomiczny, zróżnicowane na lewą i prawą dłoń; • długość 270 mm tolerancja + 150 mm, dopasowane do rozmiaru • powierzchnia od wewnętrznej dłoni lekko teksturowana, niechropowata, dopuszcza się dodatkową teksturę na końcówkach palców; • sterylizowane radiacyjnie; • opakowanie każdej pary rekawic szczelne, nieprzepuszczające wilgoci i czynników przyspieszajacych starzenie, winno zawierać min.: widoczny rozmiar, CE, datę ważności, numer serii, nazwę producenta; Rozmiary: 6,5; 7; 7,5; 8; 8,5." Poz. 165 "Rękawice nitrylowe, jednorazowe, niesterylne, bepudrowe. Wymagania: • zarejestrowane, jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kategorii III - oświadczenie producenta; • zapewniające bezpieczeństwo pracowników podczas pracy z zastosowaniem środków dezynfekcyjnych i antyseptyków, w tym alkoholu 70 %, aldehydów, kwasów i zasad; • produkt zgodny z normą: EN 455 (1, 2, 3, 4), EN 420, ASTM F - 1671, EN 374; • deklaracja zgodności wystawiona przez producenta (nie starsza niż 5 lat); • powierzchnia zewnętrzna teksturowana lub mikroteksturowana z dodatkową teksturą na palcach, bądź gładka z dodatkową teksturą na palcach; • powierzchnia wewnętrznaumożliwiajaca sprawne zakładanie; • pasujące na lewą i prawą dłoń; • minimalna długość rękawicy 240mm; • AQL ≤ 1,0; • bez zawartości tiuramów oraz MBT; • mankiet równomiernie rolowany; • rękawice ułożone w opakowaniu jednostkowym nie mogą być posklejane; • opakowanie umożliwiające pobór pojedynczej rękawicy za mankiet, kompatybilne z pojedynczym lub potrójnym naściennym uchwytem, jakie Wykonawca zapewni nieodpłatnie w ilości zgodnej z potrzebami Zamawiającego; • opakowanie jednostkowe winno zawierać min.: rozmiar, date ważności, numer serii, CE, podwójne oznakowanie; • w rozmiarach: XS-XL, • opakowanie max. do 250 szt. " Poz. 166 "Rękawice diagnostyczne z winylu, niesterylne, bezpudrowe. Wymagania: • wyrób medyczny; • środek ochrony indywidualnej; • bez zawartości ftalanów DOP, DEHP; • produkt zgodny z normą; EN 455 (1, 2, 3, 4), EN 420; • pasujące na lewą i prawą dłoń; • mankiet rolowany; • AQL ≤ 1,5; • opakowanie jednostkowe winno zawierać min.: rozmiar, datę ważności, numer serii, CE; • w rozmiarach: S-M; • opakowanie 100szt." Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 7 do SIWZ. II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33141000-0 II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.2. Warunki udziału Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Zamawiający odstępuje od opisu warunku określonego w tym punkcie. Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1) formularz ofertowy – wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem) (wg zał. nr 1 do SIWZ); 2) formularz asortymentowo-cenowy – wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem) (wg zał. nr 7 do SIWZ). 3) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany asortyment spełnia wymagania określone w zał. nr 7 do SIWZ, tj. posiada wszystkie wymagane wartości parametrów technicznych (wg zał. nr 3 do SIWZ); 4) oryginał pełnomocnictwa w postaci elektronicznej podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub w postaci elektronicznej kopii poświadczonej notarialnie za zgodność z oryginałem, jeżeli osobą podpisującą ofertę nie będzie osoba upoważniona na podstawie dokumentu określającego status prawny Wykonawcy. Sekcja IV - Procedura przetargowa IV.1. Tryb udzielenia zamówienia IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony IV.2. Kryteria oceny ofert IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie IV.3. Informacje administracyjne IV.3.5. Termin związania ofertą:

Akademia Sztuk Pięknych im. Władysława Strzemińskiego w Łodzi ogłasza przetarg Adres: 91-726 Łódź, ul. Wojska Polskiego Województwo: łódzkie Telefon/fax: tel. 42 2547408, centrala 2547598 , fax. 422 547 418 Data zamieszczenia: 2020-06-08 Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe Sekcja I - Zamawiający I.1. Nazwa i adres: Akademia Sztuk Pięknych im. Władysława Strzemińskiego w Łodzi ul. Wojska Polskiego 121 91-726 Łódź , woj. łódzkie tel. 42 2547408, centrala 2547598 , fax. 422 547 418 REGON: 27579000000000 Adres strony internetowej zamawiającego: www.asp.lodz.pl I.2. Rodzaj zamawiającego: uczelnia publiczna Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu II.1. Określenie przedmiotu zamówienia II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Usługa druku blankietów dyplomów z zabezpieczeniami wraz z dostawą na potrzeby Akademii Sztuk Pięknych im. Władysława Strzemińskiego w Łodzi II.1.2. Rodzaj zamówienia: II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia są usługi druku blankietów dyplomów z zabezpieczeniami na potrzeby Akademii Sztuk Pięknych im. Władysława Strzemińskiego w Łodzi zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia znajdującym się w załączniku 1 do SIWZ oraz projekcie Zamawiającego zawartym w załączniku 1a do SIWZ oraz dostawa wydrukowanych egzemplarzy do siedziby Zamawiającego. II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 79823000-9 II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.2. Warunki udziału Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: Zgodnie z art. 24 ust. 11 Pzp wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji dotyczących kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, firm oraz adresów wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie, ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Sekcja IV - Procedura przetargowa IV.1. Tryb udzielenia zamówienia IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony IV.2. Kryteria oceny ofert IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie IV.3. Informacje administracyjne IV.3.5. Termin związania ofertą:

Uniwersytet Medyczny ogłasza przetarg Adres: 90-419 Łódź, al. Kościuszki Województwo: łódzkie Telefon/fax: tel. 422 725 937, , fax. - Data zamieszczenia: 2020-06-08 Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe Sekcja I - Zamawiający I.1. Nazwa i adres: Uniwersytet Medyczny al. Kościuszki 4 90-419 Łódź , woj. łódzkie tel. 422 725 937, , fax. - REGON: 47307330800000 Adres strony internetowej zamawiającego: www.umed.pl I.2. Rodzaj zamawiającego: uczelnia publiczna Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu II.1. Określenie przedmiotu zamówienia II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa inkubatora CO2 II.1.2. Rodzaj zamówienia: II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest: dostawa inkubatora CO2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik do SIWZ nr 2. II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 38000000-5 II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.2. Warunki udziału Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Zamawiający nie określa warunku udziału w postępowaniu Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu Zamawiający żąda następujących dokumentów: 1) oświadczenia Wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej Wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu. Zgodnie z art. 24 ust. 11 Pzp Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji dotyczących kwoty, jaką Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, firm oraz adresów Wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie, ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23) Pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23) Pzp stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ. Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty: 1) Wypełniony i podpisany Formularz oferty wg załącznika nr 1 do SIWZ. 2) Oświadczenia wymienione w ust. 8.1 – 8.3. SIWZ wg załącznika nr 3 do SIWZ. 3) Zamawiający zaleca, aby w przypadku wniesienia wadium w formie: a) pieniężnej - dokument potwierdzający dokonanie przelewu wadium został załączony do oferty; b) innej niż pieniądz - oryginał dokumentu został złożony w oddzielnej kopercie, a jego kopia w ofercie. 4) Pełnomocnictwo - jeśli występuje pełnomocnik. Pełnomocnictwo dla osoby reprezentującej w niniejszym postępowaniu Wykonawcę lub pełnomocnictwo do reprezentowania wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie) – zgodnie z art. 23 ust. 2 ustawy. Pełnomocnictwo musi być w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii. 5) Zobowiązania innych podmiotów (w oryginale) do oddania Wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia w przypadku, gdy Wykonawca polega na sytuacji tych podmiotów. Sekcja IV - Procedura przetargowa IV.1. Tryb udzielenia zamówienia IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony IV.2. Kryteria oceny ofert IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie IV.3. Informacje administracyjne IV.3.5. Termin związania ofertą:

Instytut Biologii Medycznej Polskiej Akademii Nauk ogłasza przetarg Adres: 93-232 Łódź, ul. Lodowa Województwo: łódzkie Telefon/fax: tel. 042 27-23-600 , fax. 042 27-23-630 Data zamieszczenia: 2020-06-05 Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe Sekcja I - Zamawiający I.1. Nazwa i adres: Instytut Biologii Medycznej Polskiej Akademii Nauk ul. Lodowa 106 93-232 Łódź , woj. łódzkie tel. 042 27-23-600 , fax. 042 27-23-630 REGON: 10049243100000 Adres strony internetowej zamawiającego: http://www.ibmpan.pl/pl/ I.2. Rodzaj zamawiającego: instytut naukowy Polskiej Akademii Nauk Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu II.1. Określenie przedmiotu zamówienia II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Wykonanie remontu i przystosowania instalacji wentylacji i klimatyzacji w pomieszczeniach Laboratorium Skriningowego przy ul. Tylnej 3A w Łodzi II.1.2. Rodzaj zamówienia: II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest wykonanie remontu i przystosowania instalacji wentylacji i klimatyzacji w pomieszczeniach Polskiej Akademii Nauk – Laboratorium Skriningowe przy ul. Tylnej 3A w Łodzi wraz z niezbędnymi pracami budowlanymi i elektrycznymi, zgodnie z załączoną dokumentacją projektową. Prace dotyczą pomieszczeń nr: 202, 203, 204 oraz poddasza. W zakres zamówienia wchodzi: 1. Inwentaryzacja w celu weryfikacji stanu wentylacji i klimatyzacji w w/w pomieszczeniach obiektu budowlanego 2. Czyszczenie i dezynfekcja istniejących kanałów wentylacyjnych 3. Remont i przystosowanie wentylacji i klimatyzacji: ◦ centrala wentylacyjna nawiewna w wykonaniu higienicznym z automatyką ◦ agregat chłodniczy z instalacją ◦ wentylator dachowy chemiczny z silnikiem • wykonanie i rozprowadzenie instalacji wentylacji • wykonanie instalacji ciepła technologicznego dla wentylacji • montaż klap ppoż Wymagane urządzenia zgodne z projektem lub równoważne. 4. Roboty ogólnobudowlane • wykonanie zabezpieczeń pożarowych otworów w stropie • montaż sufitów podwieszonych w pomieszczeniu laboratorium przygotowania próbek i magazynku wraz z malowaniem (pom. 203) • wykończeniowe roboty budowlane 5. Roboty elektryczne . wykonanie oświetlenia w pomieszczeniu laboratorium przygotowania próbek i magazynku (pom. 203) . doprowadzenie instalacji zasilanie energetycznego do urządzeń wentylacyjnych II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 45331200-8 II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie Sekcja IV - Procedura przetargowa IV.1. Tryb udzielenia zamówienia IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony IV.2. Kryteria oceny ofert IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie IV.3. Informacje administracyjne IV.3.5. Termin związania ofertą:

Wojewódzki Specjalistyczny Szpital im. dr Wł. Biegańskiego ogłasza przetarg Adres: 91-347 Łódź, Kniaziewicza Województwo: łódzkie Telefon/fax: tel. +48422516166 , fax. +48422516166 Data zamieszczenia: 2020-06-05 Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe Sekcja I - Zamawiający I.1. Nazwa i adres: Wojewódzki Specjalistyczny Szpital im. dr Wł. Biegańskiego Kniaziewicza 1/5 91-347 Łódź , woj. łódzkie tel. +48422516166 , fax. +48422516166 REGON: 47121973600000 Adres strony internetowej zamawiającego: https://szpitale.lodzkie.pl/bieganski/bip/pl/c/zamowienia-publiczne.html Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu II.1. Określenie przedmiotu zamówienia II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Usługa transportu krwi i składników krwiopochodnych oraz doraźnych kursów dla potrzeb Działu Diagnostyki Laboratoryjnej oraz Apteki Szpitalnej II.1.2. Rodzaj zamówienia: II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest świadczenie na rzecz WSSz im. dr Wł. Biegańskiego w Łodzi usług w zakresie transportu krwi i składników krwiopochodnych oraz doraźnych kursów dla potrzeb Działu Diagnostyki Laboratoryjnej oraz Apteki Szpitalnej II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 60000000-8 II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.2. Warunki udziału Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: a. Formularz Oferta, którego wzór stanowi Załącznik Nr 1 do SIWZ; b. Formularz Cenowy, którego wzór stanowi Załącznik Nr 2 do SIWZ; c. Oświadczenie wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu; d. Ewentualnie: Aktualne Zezwolenie Ministra Spraw Wewnętrznych na używanie pojazdów samochodowych przy użyciu których będzie realizowana usługa jako uprzywilejowanych w ruchu drogowym (niezbędne do oceny kryterium „Świadczenie usług z użyciem pojazdu uprzywilejowanego” - w przypadku deklaracji posiadania zezwolenia) Sekcja IV - Procedura przetargowa IV.1. Tryb udzielenia zamówienia IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony IV.2. Kryteria oceny ofert IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie IV.3. Informacje administracyjne IV.3.5. Termin związania ofertą:

Areszt Śledczy w Łodzi ogłasza przetarg Adres: 91-729 Łódź, ul. Smutna Województwo: łódzkie Telefon/fax: tel. (42) 675 00 00 , fax. (42) 675 03 55 Data zamieszczenia: 2020-06-05 Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe Sekcja I - Zamawiający I.1. Nazwa i adres: Areszt Śledczy w Łodzi ul. Smutna 21 91-729 Łódź , woj. łódzkie tel. (42) 675 00 00 , fax. (42) 675 03 55 REGON: 59040900000000 Adres strony internetowej zamawiającego: www.zp.sw.gov.pl I.2. Rodzaj zamawiającego: Areszt Śledczy w Łodzi, ul. Smutna 21, 91-729 Łódź Sekcja II - Przedmiot zamówienia, przetargu II.1. Określenie przedmiotu zamówienia II.1.1. Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa tkanin mundurowych : gabardyna w ilości - 930 mb., gabardyna letnia w ilości -2535 mb.,tropik w ilości - 860 mb. do Centralnej Składnicy Magazynowej (Działu Magazynów) przy Areszcie Śledczym w Łodzi, ul. Smutna 21,91-729 Łódź. II.1.2. Rodzaj zamówienia: II.1.3. Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest dostawa tkanin mundurowych: gabardyna w ilości – 930 mb., gabardyna letnia w ilości – 2535 mb., tropik w ilości 860 mb. do Centralnej Składnicy Magazynowej (Działu Magazynów) przy Areszcie Śledczym w Łodzi, ul. Smutna 21, 91-729 Łódź. Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w załączniku nr 5A, 5B i 5C do SIWZ. Kod CPV: 19200000-8 - Tkaniny włókiennicze i podobne, 19260000-6 – Tkaniny Ilekroć przedmiot zamówienia opisano poprzez wskazanie norm, znaków towarowych (nazwy handlowej), Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych przez które należy rozumieć: produkty spełniające wymagania Zamawiającego co najmniej w tym zakresie co produkty opisane w OPZ; rozwiązania z metodyką badawczą materiałów i wyrobu gotowego, w których badania wykonane będą według norm znowelizowanych lub innych procedur badawczych, o ile zastosowana w nich metodologia będzie tożsama z metodologią normy wskazanej przez Zamawiającego w OPZ. Wykonawca powołujący się na rozwiązania równoważne opisywanym przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać w ofercie, że oferowany przez niego produkt stanowiący przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: Asortyment objęty zamówieniem dostarczony będzie do Centralnej Składnicy Magazynowej (Działu Magazynów) przy Areszcie Śledczym w Łodzi, ul. Smutna 21, 91-729 Łódź, w sposób uwzględniający podział na jednostki organizacyjne Służby Więziennej przy których zlokalizowane są Składnice Okręgowe, oraz rodzaj i ilość jednostek miary ( metry bieżące) zapotrzebowanej tkaniny. Sposób pakowania, przechowywania i transportu poszczególnych rodzajów tkanin Zamawiający opisał w załączniku nr 5A, 5B i 5C do SIWZ. Wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu oraz okazać je na ewentualne żądanie Zamawiającego. Wymagany okres gwarancji na dostarczane tkaniny wynosi co najmniej 12 miesięcy od daty wydania ich z magazynu do użytkowania, natomiast okres ich przechowywania przez Zamawiającego w magazynie wynosi maksymalnie 2 lata. W przypadku wydania tkanin do użytkowania po upływie okresu przechowywania ich w magazynie gwarancja, o której mowa powyżej przestaje obowiązywać. Zamawiający zastrzega sobie prawo zmian ilościowych w przedmiocie zamówienia z zastrzeżeniem. Ostateczna ilość zamawianych tkanin będzie wynikała z faktycznych potrzeb Składnic Okręgowych i z tego tytułu Wykonawcy nie przysługuje żadne roszczenie finansowe i prawne. Dostarczany towar winien być oznakowany, opisany oraz przechowywany zgodnie z OPZ. Wykonawca wraz z dostawą jest zobowiązany przekazać Zamawiającemu dokumenty w postaci dowodu dostawy. Ilość towaru określona w opisie przedmiotu zamówienia jest ilością maksymalną jaką może zamówić Zamawiający i może ona ulec zmniejszeniu maksymalnie o 30% w zależności od potrzeb poszczególnych Składnic Okręgowych. Proporcjonalnemu zmniejszeniu ulega również wartość całkowita zamówienia wynikająca z przeprowadzonego postępowania przetargowego i wynagrodzenie Wykonawcy. Opis Przedmiotu Zamówienia 2020 – Gabardyna mundurowa 1. Charakterystyka wyrobu. 1.1. Skład surowcowy tkaniny. Wełna – 45%, Poliester – 55%. 1.2. Splot. Rządkowy reformowany. 1.3. Masa tkaniny. Liniowa – 480 g/m ± 10 g/m; Powierzchniowa – 333 g/m2 ± 10 g/m2. 1.4. Szerokość tkaniny. 144 cm ± 2 cm. 1.5. Liczba nitek w tkaninie na 1 dm. Osnowa – 556 ± 20; Wątek – 256 ± 15. 1.6. Kolor. Ciemno – szary (stalowy). Współrzędne barwy: L = 24,90; a = 0,15; b = - 6,86; Δ E ≤ 1,5. 1.7. Parametry przędzy (masa liniowa [tex] i skręt). Osnowa – 19 Z 630 x 2 S 640; Wątek – 19 Z 630 x 2 S 640. 2. Znakowanie. Oznakowanie w formie etykiety umieszczonej przy rolce powinno zawierać przynajmniej : Dane producenta; Skład surowcowy tkaniny; Szerokość tkaniny; Długość nawiniętej tkaniny; Masę nawiniętej tkaniny; Oznaczenie jakości tkaniny. 3. Pakowanie, przechowywanie, transport. 3.1. Pakowanie. Tkanina powinna być nawinięta na tekturową tuleję, długość nawiniętego materiału nie powinna przekraczać 60 mb. Każda rolka zapakowana w folię. 3.2. Przechowywanie. Tkaninę należy przechowywać w pomieszczeniach przewiewnych, suchych, pozbawionych obcych zapachów. Wyrób powinien być zabezpieczony przed zniszczeniem przez pleśń, bakterie i inne czynniki zewnętrzne, zawilgoceniem, poplamieniem, zabrudzeniem, a także przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych. 3.3. Transport. Załadowanie, przewóz (w zamkniętych środkach transportu) i wyładowanie powinny odbywać się w warunkach zabezpieczającymi tkaninę przed zabrudzeniem, zamoczeniem, uszkodzeniami mechanicznymi i chemicznymi zgodnie z obowiązującymi przepisami transportowymi. Opis Przedmiotu Zamówienia 2020 – Gabardyna letnia 1. Charakterystyka wyrobu. 1.1. Skład surowcowy tkaniny. Wełna – 45%, Poliester – 55%. 1.2. Splot. Rządkowy 2/1 Z. 1.3. Masa tkaniny. Liniowa – 360 g/m ± 10 g/m; Powierzchniowa – 234 g/m2 ± 10 g/m2. 1.4. Szerokość tkaniny. 154 cm ± 2 cm. 1.5. Liczba nitek w tkaninie na 1 dm. Osnowa – 330 ± 10; Wątek – 240 ± 10. 1.6. Kolor. Ciemno – szary (stalowy). Współrzędne barwy: L = 24,90; a = 0,15; b = - 6,86; Δ E ≤ 1,5. 1.7. Parametry przędzy (masa liniowa [tex] i skręt). Osnowa – 19 Z 630 x 2 S 640; Wątek – 19 Z 630 x 2 S 640. 2. Znakowanie. Oznakowanie w formie etykiety umieszczonej przy rolce powinno zawierać przynajmniej : Dane producenta; Skład surowcowy tkaniny; Szerokość tkaniny; Długość nawiniętej tkaniny; Masę nawiniętej tkaniny; Oznaczenie jakości tkaniny. 3. Pakowanie, przechowywanie, transport. 3.1. Pakowanie. Tkanina powinna być nawinięta na tekturową tuleję, długość nawiniętego materiału nie powinna przekraczać 70 mb. Każda rolka zapakowana w folię. 3.2. Przechowywanie. Tkaninę należy przechowywać w pomieszczeniach przewiewnych, suchych, pozbawionych obcych zapachów. Wyrób powinien być zabezpieczony przed zniszczeniem przez pleśń, bakterie i inne czynniki zewnętrzne, zawilgoceniem, poplamieniem, zabrudzeniem, a także przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych. 3.3. Transport. Załadowanie, przewóz (w zamkniętych środkach transportu) i wyładowanie powinny odbywać się w warunkach zabezpieczającymi tkaninę przed zabrudzeniem, zamoczeniem, uszkodzeniami mechanicznymi i chemicznymi zgodnie z obowiązującymi przepisami transportowymi. Opis Przedmiotu Zamówienia 2020 – Tropik mundurowy 1. Charakterystyka wyrobu. 1.1. Skład surowcowy tkaniny. Wełna – 45%, Poliester – 55%. 1.2. Splot. Płócienny 1/1. 1.3. Masa tkaniny. Liniowa – 343 g/m ± 10 g/m; Powierzchniowa – 240 g/m2 ± 10 g/m2. 1.4. Szerokość tkaniny. 144 cm ± 2 cm. 1.5. Liczba nitek w tkaninie na 1 dm. Osnowa – 185 ± 10; Wątek – 160 ± 10. 1.6. Kolor. Ciemno – szary (stalowy). Współrzędne barwy: L = 24,90; a = 0,15; b = - 6,86; Δ E ≤ 1,5. 1.7. Parametry przędzy (masa liniowa [tex] i skręt). Osnowa – 21 Z 550 x 3 S 560; Wątek – 21 Z 550 x 3 S 560. 2. Znakowanie. Oznakowanie w formie etykiety umieszczonej przy rolce powinno zawierać przynajmniej : Dane producenta; Skład surowcowy tkaniny; Szerokość tkaniny; Długość nawiniętej tkaniny; Masę nawiniętej tkaniny; Oznaczenie jakości tkaniny. 3. Pakowanie, przechowywanie, transport. 3.1. Pakowanie. Tkanina powinna być nawinięta na tekturową tuleję, długość nawiniętego materiału nie powinna przekraczać 70 mb. Każda rolka zapakowana w folię. 3.2. Przechowywanie. Tkaninę należy przechowywać w pomieszczeniach przewiewnych, suchych, pozbawionych obcych zapachów. Wyrób powinien być zabezpieczony przed zniszczeniem przez pleśń, bakterie i inne czynniki zewnętrzne, zawilgoceniem, poplamieniem, zabrudzeniem, a także przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych. 3.3. Transport. Załadowanie, przewóz (w zamkniętych środkach transportu) i wyładowanie powinny odbywać się w warunkach zabezpieczającymi tkaninę przed zabrudzeniem, zamoczeniem, uszkodzeniami mechanicznymi i chemicznymi zgodnie z obowiązującymi przepisami transportowymi. II.1.4. Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 19200000-8 II.1.5. Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie Sekcja III - Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.2. Warunki udziału Opis warunków udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: Zamawiający nie określił warunków w tym zakresie Informacja o oświadczeniach i dokumentach, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: W terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej Zamawiającego www.zp.sw.gov.pl informacji z otwarcia ofert, każdy Wykonawca przekazuje Zamawiającemu oryginał oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 4 do SIWZ. Sekcja IV - Procedura przetargowa IV.1. Tryb udzielenia zamówienia IV.1.1. Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony IV.2. Kryteria oceny ofert IV.2.2. Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie IV.3. Informacje administracyjne IV.3.5. Termin związania ofertą: